Alkenes formula orokorra. Onibarrak eta alkenes karakterizazioa

konposatu organiko errazena artean, ase eta asegabeak hidrokarburo. Horien artean, Class alkanoak, substantzia alkynes, alkenes.

horietatik formula artean, hidrogenoa eta karbono sekuentzia eta kopurua jakin batean atomo. Askotan naturan aurkitu.

alkenes zehaztea

Beste haien izena - edo hidrokarburo olefina etileno. Hain deritzo konposatu aktiboak 18an mendean denean koipetsua likido irekiz klasea - etileno kloruroa.

alkenes By karbono eta hidrogeno elementuekin osatutako substantziak dira. sartzen du acyclic hidrokarburo nahi dute. Molekula horiek agertu dira bi karbono elkarri atomo konektatzen bakarrik bikoitza (insaturatuak) fidantza.

formula alkenes

konposatuen klase bakoitzak izendapen kimiko bat du. Ikur hauek daude aldizkako sisteman elementu adierazitako osaera eta egitura Substantzia bakoitzaren konexioa.

moduan adierazia alkenes formula orokorra honako hau: C _n H _2n, non zenbaki n baino handiagoa edo 2. berdina dela argitzen ikusten baduzu daitezke karbono atomo bakoitzak bi hidrogeno atomo ditu.

Molecular formula homologoak series honako egiturak irudikatzen alkenes: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C ₄ H _8, C ₅ H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C ₉ H _18, C ₁₀ H _20. Ikus daiteke ondoz hidrokarburo bakoitzak 2 eta gehiago hidrogenoa tan karbono bat gehiago dauka.

Ez dago grafikoa kokapena sinbolo eta molekularen, zein alkenes formula egiturazko erakusten atomo arteko konposatu kimikoen ordena da. karbono eta hidrogeno bidez adierazten Balentzia laguntzaz.

Alkenes egiturazko formula zabaldu inprimaki, erakusten denean, elementu eta konexioak kimiko guztietan ikusiko da. zehatza adierazpen bat ez da agerian olefina karbono konposatu eta hidrogenoa Balentzia bitartez.

Formula hezur izendatzeko egitura errazena. Hautsitako line ordezkatzen molekularen bertan karbono atomo bere gailurretan eta muturretan, eta hidrogenoa point estekak aurkezten dira oinarriak.

Nola olefina izenean osatzeko

Oinarritutako sistematikoa nomenklatura, formula eta izen alkenes of alkanoak aurrera hidrokarburo aseen lotutako egitura osatzen dute. Horretarako azken atzizkia izenean -an -ilen edo -en ordezkatu. Adibide bat butano-butylene eta pentene pentane batetik eraketa da.

Posizio zenbaki arabiarrak adierazitako izenaren amaieran karbono atomoz konexio bikoitz erlatiboa adierazteko.

alkenes izenak muinean kate luzeena bertan lotura bikoitza present dago hidrokarburo izendapena da. Irteeran katean zenbakera normalean hautatzen da bukaera zein da insaturatuak konposatu, karbono atomo hurbilen zehar.

egiturazko alkenes formula adar adierazten duten erradikal izena eta zenbakia, eta horietako digituak dagokien karbono kateko lekua emateko badu. hidrokarburo-izena eta jarraian. Ondoren zenbakiak normalean jarri dira gidoi bat.

Ez dago radical offshoots asegabeak. Bere izenak trivial edo nomenklatura sistematikoa arauak osatutako izan daiteke.

Adibidez, NSC = CH- aipatzen ethenyl edo binilo.

isomero

Formula molekularra alkenes agian ez adierazi Isomeria du. Hala ere, substantzien class horretarako, etileno ezik molekula berezko espaziala aldakuntza.

Isomero ethylenic hidrokarburoen karbono hezurdura on izan daiteke, asegabeak komunikazio posizio interclass edo espaziala.

alkenes formula orokorra karbono eta hidrogeno kateko atomo zenbatekoa zehazten, baina ez du presentzia eta kokapena fidantza bikoitz baten erakusteko bertan. Adibide bat cyclopropane a mugaz class Isomero C ₃ H ₆ (propileno) gisa da. Beste Isomeria motak, C ₄ H ₈ edo butenoa batean agertzen dira.

Hainbat insaturatuak komunikazio-egoera butenoa-1 edo butenoa-2, lehen kasuan, konexioa bikoitzarekin lehen karbono atomo gertu da gertatzen, eta bigarrenean - katearen erdian. karbono hezurdura isomero adibidez methylpropene (CH ₃ -C (CH ₃₎ = CH ₂₎ eta isobutylene _((CH3) 2C = CH ₂₎ egokiak izan daitezke _horretarako.

aldakuntza espaziala berezko butenoa-2 eta cis-trans posizioa. Lehenengo kasuan alboko talde daude batez eta karbono isomero bigarren ordezkatzaile ere fidantza bikoitzarekin kate nagusian azpian dago alde berean daude.

olefina ezaugarriak

alkenes formula orokorra Klase horretako kide guztien egoera fisikoa zehazten du. Hasiera eta etileno butylene (C ₂ C _{4) bukatzen,} substantzia gaseoso forma bat existitzen. Beraz kolorerik ethene sweetish usaina, uretan disolbagarritasun txikia, pisu molekular airean baino gutxiago ditu.

likidoa, aurkeztutako hidrokarburo homologoak aldian C ₅ C _{eta 17.} Alkene 18 karbono atomo, estatuko fisikoaren trantsizio bat Sasoi ona batean kate nagusia izatea hasita.

olefina guztiak oharpenak aqueous media pobreak disolbagarritasuna, baina disolbatzaile izaeraren organikoa ere ona, hala nola bentzenoa edo gasolina gisa. Haien pisu molekular ur hori baino gutxiago da. karbono-kate eramaten handitzea tenperatura ezaugarriak handitzea Fusio eta irakite konposatu horien puntuk da.

propietate olefina

Egitura-formula alkenes hezurdura ere fidantza bikoitz eta π- konektatzen bi karbono atomo σ- presentzia erakusten ditu. molekularen egitura honek bere propietate kimiko zehazten du. Komunikazioa-π jotzen da, ez oso gogorra, eta horrek suntsitzeko posible bi bonuak-σ, zein atomo pare bat atxikitzeko ondorioz lortzen dira eraketa da izan. insaturatuak hidrokarburo elektroi emaile daude. Parte hartu dute electrophilic mota konexio prozesuetan.

alkenes Jabetza kimiko garrantzitsu bat, konposatu, hala nola digalogenoproizvodnym substantzia oharra halogenazioa prozesu bat da. Halogenoa atomoz egon karbono bikoitza konposatu atxikitako daiteke. Adibide bat propilenoko bromination du 1,2-dibromopropane osatzen da:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Hau neutralizazio prozesuan kolore bromo ur alkenes jotzen fidantza bikoitza presentziaren froga kualitatiboa.

erreakzioak Garrantzitsua olifinov hidrogenazio erlazionatzen hidrogenoa molekula gain katalizatzaile esaterako platinozko, Gabiltza edo nikela metal ekintza pean batera. Hau gainezka fidantza batekin hidrokarburo emaitzak. Formula alkanoak, alkenes behean ematen dira butenoa hidrogenatzeko in:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

olefina halide molekula izeneko batu prozesua
gidrogalogenirovaniem pasatzen araua, open Markovnikov arabera. Adibide bat propilenoko hydrobromination 2-bromopropane osatzen da. Se hidrogenoa karbono lotura bikoitza, bertan jotzen da gehien hidrogenatuak lotuta:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

alkenes ur gainera azido erreakzio da hidratazio bezala ezagutzen. Emaitza molekula bat da alkohola 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

alkenes jasan Noiz sulfuriko azido sulfonation prozesua gertatzen da:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-OSO ₂ -OH.

erreakzioa azido esterrak, adibidez, izopropilsernoy azido eraketa hasten.

Alkenes oxidazio jasan beraien errekuntza oxigenoaren ura eta karbono dioxidoaren osatzeko ekintza pean zehar:

2 kanalekoa ₃ -HC = CH ₂ + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

konposatuen olefinikoaren erreakzioa eta diluitzeko potasio permanganate irtenbide egitura bat glikolak edo dihydric alkoholak sortzen ditu. Erreakzio hau, gainera, etileno glikola eta zuritzeko irtenbide osatzeko oxidatzean dago:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

Alkene molekula egongo erradikala edo kationiko-anioniko doan mekanismo batekin polimerizazioa ere egon daiteke. Lehen kasuan, lortutako polietileno mota polimeroa peroxido eraginpean.

Bigarren mekanismo arabera kationiko katalizatzaile azido eta anioniko agente esleipena estereoselectiva dituzten polimero organometalikoen dira.

Zer da alkanoak

parafinak deitzen dira edo acyclic hidrokarburo mugatzeko. lineala edo adarrak egitura, eta horrek gainezka bakarrik bonu bakar dauka dute. kide guztiek serie homologo du klase honen orokorrean formula C _n H _{2n + 2 dute.}

bere egitura soilik karbono eta hidrogeno atomo dauka. Alkene osatzen idazkera gainezka hidrokarburo formula orokorra.

alkanoen eta horien ezaugarriak izenak

Klase honetan ordezkari errazena metano da. hala nola, etanoa, propanoa eta butanoa substantzia jarraian. bere izena oinarria Greziako hizkuntzan zenbaki erroa, zein da gehitu atzizki -an da. Alkanoen izenekin dira IUPAC nomenklaturaren agertzen diren.

alkenes, alkynes, alkanoen formula orokorra atomoz espezie bi bakarrik dira. Horien artean, elementu karbono eta hidrogeno. karbono hiru klase guztietan atomo kopuruaren datorrenean, kontrastea ikusten da hidrogenoa duten cleaved daitezke, edo batu kopuruaren bakarrik. Of gainezka hidrokarburo lortzen insaturatuak konposatuen. molekula duena parafinak ordezkariek 2 hidrogeno atomo olefinen, zein alkanoak, alkenes formula orokor bat baieztatzen baino gehiago da. Alkenes egitura dela insaturatuak bikoitza fidantza presentzia jotzen.

alderatu dugu hidrogenoa eta karbono alkane atomo-kopurua bada, gehienezko balioa beste hidrokarburo klaseak alderatu egingo dira.

metano eta amaitzeko butano (C ₁ C _{4) geroztik,} substantzia gaseoso forma bat existitzen.

likidoa, aurkeztutako hidrokarburo homologoak aldian C ₅ C _16ra. alkane 17 karbono atomo, estatuko fisikoaren trantsizio bat Sasoi ona batean kate nagusia izatea geroztik.

Dute karbono hezurdura Isomeria eta molekularen aldaketak optiko ezaugarri.

parafinak karbono valences jotzen dira guztiz okupatu ondoko karbono edo hidrogenoa konexio σ-mota bat osatzeko. ikuspuntu kimiko batetik, hau da, beren propietate ahulagoa eragiten, eta horrek muga zergatik alkanoak deitzen dira edo hidrokarburo aseen kidetasuna falta da.

Sar halogenazioa zerikusia a radical mota nitrazioaren sulfochlorination edo molekula ordezkapen erreakzioak sartu dute.

Parafinak oxidazioa, errekuntza edo deskonposizio-prozesu bat jasan tenperatura altuetan. Ekintza bizkortzaileak azpian bikoiztea erreakzioak gertatzen hidrogeno atomo bat edo deshidrogenaziotik alkanoen.

Zer da alkynes

ere deitzen dira azetilenoaren hidrokarburo, bertan karbono kate hirukoitza fidantza presente. azaldutako formula orokor C _n H _{2 n-2 eta} alkyne _egitura. Ikus daiteke hori alkanoak kontrastea hidrokarburo acetylenic batetik lau hidrogeno atomo falta. hirukoitza fidantza, bi konexioak π- osatutako ordezkatuko dute.

Egitura hori klase honen ezaugarri kimikoak zehazten du. egiturazko alkenes eta alkynes formula molekulak unsaturation eta bikoitza (H ₂ C꞊CH ₂₎ eta hirukoitza (HC≡CH) konexio presentzia erakusten.

Izena alkynes eta horien ezaugarriak

errazena ordezkariak azetilenoaren edo HC≡CH da. Halaber ethynyl aipatzen da. ondorioztatzen du gainezka hidrokarburo, eta hori kendu atzizkia -an eta gehitu -in izenean bertatik. luzeko alkyne figura izenak adierazi hirukoitza fidantza kokapena.

ase eta asegabeak hidrokarburo egitura ezagutzea, gutun baten pean egongo da zehaztu daiteke alkynes formula orokorra adierazten du: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Erantzun zuzena Hirugarren aukera da.

azetilenoaren eta amaitzeko butano (C ₂ C _{4) hasita,} substantzia naturan gas dira.

likidoa hidrokarburo In homologoak C ₅ C _{eta 17} aldian _daude. alkyne 18 karbono atomo, estatuko fisikoaren trantsizio bat Sasoi ona batean kate nagusia izatea hasita.

Dute karbono hezurdura Isomeria bereizten dira, komunikazio hirukoitzak eta interclass molekula aldatzeko Status gainean.

ezaugarri kimiko antzekoak acetylenic hidrokarburo alkenes By.

terminal alkyne hirukoitza fidantza bada, azidoa funtzioa alkinidov gatz osatzeko, adibidez, NaC≡CNa jarduten dute. bi π-bonoak presentzia molekularen nukleozaleak sodio sendoa ordezkapen erreakzioak sartzen atsetiledina egiten du.

Azetilenoaren kobrea kloruroa presentzia kloratuak dichloroacetyl, lurruna lortzeko bat askatu haloalkynyl diacetylenic molekula ekintza pean.

Alkynes electrophilic Horrez erreakzioak parte hartzeko, printzipio horrek halogenazioa gidrogalogenirovaniya, hidratazioa eta carbonylation azpian. Hala ere, prozesu horiek fidantza bikoitzarekin alkenes baino ahulagoa dira.

For acetylenic hidrokarburo gain alkohola mota molekula, lehen amina edo sulfuro erreakzioa nucleophilic daiteke.