Gaixotasun autoimmune bat thrombocytopenic purpura da

autoimmune Lehen aldiz thrombocytopenic purpura, 1735 Verlgofa deskribatzen zen gaixotasuna antzeman diren hamar urteko neska da. Gaur egun izen formulario honen konbinatu autoimmune azpian tronbozitopenia, kausa autoaggression zein huts egin. agertzen dira hemorragiko diathesis plaketak gabezia isolatu batera. Esleitu gaixotasunaren forma akutua eta kronikoa.

arrazoiak

Agudo thrombocytopenic purpura sufritzen gehienbat urte bitarteko 2 eta 9 urte seme-alabak. haurrengan thrombocytopenic purpura da bat-bateko agerpena eta azkar berreskuratzeko ezaugarri. adierazpen kliniko garapena askotan goiko arnas edo digestio infekzio biriko sustatzen. varicella birusa, Epstein-Barr birusa, txertoak, BCG immunoterapia garapena lotutako gaixotasun kasuen% 10 ere. Platelet suntsitzea organismoak erantzun immunologiko baino birusa ekintza dela eta.

tronbozitopenia forma kronikoak 6 hilabete baino gehiago iraunkorrak deritzo idiopathic thrombocytopenic purpura. Gaixotasunaren kausa ezezaguna da. Thrombocytopenic purpura sarritan nerabezaroan, nerabezarora hasten da. Ohikoagoa emakumeetan.

adierazpen klinikoa agertzen pixkanaka. kronikoak-errepikakorra edo luzea gaixotasunaren ikastaroa ezaugarri. gaixotasunen oinarri patogenikoen areagotu egiten da eta plaketen suntsiketa azkartu haien aurkako autoantigorputzak arabera.

irudi klinikoak

gaixoen azalaren microcirculatory hemorragia motako sintomak punctate petechial rash txiki larruazalpeko hematoma, gisa On purpura ahozko mucosa orrian. Sudurrean muki-mintzetan, gomak odoletan ezaugarri. azalaren aldaketak sarritan aurrean enborra, goiko eta beheko muturrak azalean dago. Normalean hemorragia handi eraketa injekzio guneak. Batzuetan ez esklerotika eta erretinan sartu hemorragia, digestio hemorragia daitezke. emakumeak, badira ovaries ere hemorrhages. giltzurruneko gaixotasuna hemorragia forma larrienetan gerta daitezke.

Thrombocytopenic purpura esaterako konplikazioak arriskutsuak sor daitezke garun hemorragia eta subarachnoid hemorragia. Ezaugarri positiboak cuff test-Konchalovsky tiller-LEED da: azala konpresio eremuetan hemorrhages eraketa. Gangarabilak, gibela eta barea ez ampliada.

diagnostiko

laborategiaren ezaugarri nagusia da plaketak kopurua murrizteko. odol clotting denbora ez da urratzen. Heparina plasma handitu egin da. Kasu askotan, igoera zehaztuko immunoglobulin G plaketak. hemorragia esanguratsua definitzen akutua hemorragiko anemia ondoren.

tratamendua

thrombocytopenic purpura diagnostikatu bada, gaixo hasiko corticosteroids tratamendua. tratamendua zehar, gaixoen ikusitako plaketa du etengabe gora remission bukatu arte kontatzea. agindutako delagil corticosteroids eta immunomodulators eraginkortasuna eza. terapia kontserbadorea zela eraginkorra 6 hilabeteko epean gomendatzen splenectomy egitean.

Terapia beste area - immunoglobulin dosi handiak 5 egunez zain barneko injekzio administrazioa. Prestakin horiek inactivate lotu duten antigorputzak eta viral, bakterio eta beste antigeno kendu.

gaixoen% 80-90 espontaneoa berreskuratzeko ere 1-4 hilabeteko epean gertatzen da. Kasu batzuetan, thrombocytopenic purpura iraungo gehienez 12 hilabete. hemorragia epeak barkatzea aldiak tartekatzen: Gaixotasuna kroniko relapsing da.