Hidrokarburo saturatuak ziklikoak: nola sortzen diren. cycloalkanes

Artikuluan zikloalkanoen prestakuntza eta bere egiturako ezaugarriak landuko ditugu. Substantzia horien ezaugarri bereizgarriak azaltzen saiatu gara, haien egiturako ezaugarrietan oinarrituta.

egitura

Lehenik eta behin, aztertu hidrokarburo organikoen klase izendatuaren egitura. Konposatu zikliko guztiak espezie heterokyklic eta carbocyclicetan banatzen dira.

Bigarren taldea hiru karbono atomo ditu ziklo itxian. Konposatu heteroklimek, karbonoz gain, sufre, oxigeno, fosforo eta nitrogeno atomoak dituzte molekuletan.

Konposatu karbokyclicen zatiketa bat da substantzia aromatikoko eta aliklikikoetan.

Substantzia aliklikikoak

Hauek dira zikloalkanoak. Propietate kimikoak eta substantzia horien ekoizpena hidrokarburo mota honen egituraren izaera itxiaren arabera zehazten dira.

Aliklikoa ziklo ez-aromatiko bat edo gehiago dituzten substantziari dagokio. Zikloalkanoen prestaketa eta erabilera konposatu aliklikoekin erlazionatutako ikuspuntutik hartzen da kontuan.

sailkapen

Hidrokarburo mota honen ordezkaririk sinpleena cyclopropane da. Egitura horretan, hiru karbono atomo daude. Serie homologo honen ordezkariak deitzen dira, gainera, parafina. Propietate fisiko eta kimikoak direla eta, azken hidrokarburoak antzekoak dira . Molekulak orbital hibridoek osatutako lotura bakunak dituzte. Zikloalkanoetan, hibridazio mota SP3 da.

Klasearen osaera orokorra CHH2n formula adierazten da. Konposatu horiek etilenoko hidrokarburoen isomero motakoak dira.

Nazioarteko ordezkapen-nomenklatura modernoaren arabera, klase honen ordezkariak izendatzen direnean, "cyclo" aurrizkia hidrokarburo atomo kopuruari gehitzen zaio. Kasu honetan, adibidez, cyclohexane, cyclopentane lortzen da. Nomenklatura arrazionalak CH2 izeneko metileno talde itxi kopuruaren izenak ematen ditu. Horren ondorioz, cyclopropane deitzen zaio trimethylene, eta cyclobutane - tetramethylene.

Substantzia organikoen klase hau isomero estrukturala da, zikloan dauden karbono atomoen kopuruari eta isomero optikoari dagokienez.

Hezkuntza aukerak

Orain kontuan hartu sarrera nola gertatzen den. Cycloalkanes hainbat modutan lor daitezke, hasierako materiala konbertsio kimikorako aukeratzen den arabera. Parafin-sintesiaren aldaera nagusiak aztertuko ditugu.

Beraz, zer jaso behar da? Cycloalkanesek azken hidrokarburoen dihalogen deribatuak ziklatzen dituzte. Antzeko metodo kimiko baten bidez, lau eta hiru kide eraztunak sortzen dira. Adibidez, cyclopropane. Zehazkiago zehaztu dezagun bere prestaketa: zikloalkanoak, serie homologo jakin baten lehen ordezkariak, magnesioa edo zinka metalikoaren ekintza osatzen dute, dagokion alkanoaren dihalogen deribatuan.

Eta nola egin dezakegun bost kide eta sei kiderik gabeko konposatu ziklikoak, nola lortzen dira? Egitura horretan karbono atomo kopuru jakin bateko zikloalkanoak sortzen zailak dira, molekularen cyclization-ekin arazo bat egon delako. Fenomeno hori C-C lotura doitzeko askea da, konposatu zikliko bat lortzeko probabilitatea nabarmen murrizten duena. Zikloalkanoen ordezkari hauek osatzeko, hasierako materialak dagokion alkanoaren 1,2- edo 1,3-dihalogen deribatuak dira.

Parafina sintesiaren artean, azido dicarboxilikoen eta gatzen decarboxylation prozesua ere bereizten dugu. Bost eta sei kidea zikloalkanoak kondentsazio intermolekular bidez lortzen dira.

Eta haien eraketa-metodo berezien artean, alkenoak eta karbonoen arteko erreakzioa nabarmentzen dugu, ziklo-konposatuen oxigeno-deribatuak murriztuz.

Propietate kimikoak

Zikloalkanoak lortzeko eta elkarrekintza lortzeko modu guztiak estruktura kimikoaren ezaugarriek zehazten dituzte. Egitura zikliko baten presentzia dela eta, zikloalkanoen oinarrizko propietate kimikoen artean, hidrogenoaren (hidrogenazioa) erreakzioak bereizten ditugu (deshidrogenazioa).

Erreakzioak burutzeko, katalizatzaile bat erabiltzen da, platinoaren zereginean, paladioa jarduteko. Interakzioa tenperatura altuan egiten da, bere magnitude zikloaren tamainaren araberakoa. Hidrokarburo molekularen zikloa UV erradiazioaren aurrean dagoenean, kloroaren erreakzioa (kloroaren gain) egitea posible da.

Konposatu organikoen ordezkariek bezala, zikloalkanoak erreakzioaren erreakzioa ahalbidetzen du , elkarrekintza karbono dioxidoaren eta uraren lurrunaren ondoren osatuz. Erreakzio hori prozesu exotermikoei dagokie, bero kopuru nahikoa askatzen delako.

ondorio

Parafinak alkanoen edo beste konposatu organiko batzuen deribatu dihalogenatuak osatutako hidrokarburo konposatuak dira. Egitura horren ezaugarriek zikloalkanoen oinarrizko propietate kimikoak zehazten dituzte, haien aplikazioaren eremua. Sintesi organikoan erabiltzen dira batez ere oxigenoa duten substantzia organikoekin.