Muskulu-distrofia

Muskulu-distrofia gaixotasun talde bat direla simetrikoak, erabilgarri hezur-gihar guztiak atrofia progresiboa ditu ezaugarri aipatzen. Gaixotasuna ia sintomarik gertatzen da, ez dago nabarmenagoa mina edo sentsazioa galera adarretan ikusitako da geroztik.

No funtsak gaixotasunak, besteak beste, muskulu-distrofia bezala tratatzeko, ez du oraindik garatu dira. Gaur egun, oinarrizko hainbat gaixotasun honen mota daude. Baina ohikoena muskulu-distrofia, ia 50% guztiak behatu mota hau. Normalean, gaixotasuna hasten haurtzaroan garatzen da, eta 20 urte heriotza dakar. Beste distrofia mota garatu pixkanaka gutxiago, eta gaixoen bizi daiteke 40 urte. esaterako, sorbalda-aurrean distrofia eta ikastaro-gerriko espezie bat, oro har, ez du eraginik bizi-itxaropena.

Gaixotasun honen garapena egon geneak mota desberdinak izan daiteke. Adibidez, konplexua gizon bat gaixorik espezie baino ez da. Gene bat sexu kromosoma mota horiek ere. gaixotasunaren forma epelagoak gizonek ez bakarrik baina baita ere emakumeen minik.

Edozein progresiboa muskulu-distrofia eragiten muskulu-atrofia. Baina patologia hori larritasun eta agerraldia ordua desberdinak gradu desberdinak ditu.

Adibidez, muskulu-distrofia hasten beraiek manifestua haurtzaroan, nonbait 3 eta 5 urte artean. haurrak, eta han ezaugarria gait a eskailerak igo zailtasun handiak dituzte, arau gisa eman waddling, sarritan erortzen da eta, besterik gabe, ezin exekutatu. Umearen eskuak altxatzen bada, orduan ez Lag gorputzean palak eragina da, sintoma hau oraindik deritzo "hegal itxurako xaflak". ume batek gaixotasuna dauka, 9-11 urte urterekin bihurtzen gurpil-aulki batean ezinik. Distrofia ere eragiten die on bihotzeko muskulu, bertan ia beti heriotzaren ondorioz, bihotz-porrota, ohi-batean gertatzen from. Horrez gain, paziente edozein infekzio edo die arnas porrota.

Distrofia, eta horrek suntsipen arlo lokalizatuta ditu, askoz motelago garatzen ari da. Lehenengo sintomak daiteke 5 urte baino ez agertzea, baina 15 haurrek ondoren, oraindik oinez eta askotan askoz geroago gai da. desnutrizioa epelak seinaleak dira, adibidez, gaixotasun, hala nola: pobrea Esne-prozesuan, ez zuen lortu arautuko bere ezpainak, txistu imposibilidad bere buru gainean bere eskuak igotzeko. Askotan gaixotasuna da anormal aurpegiko keinu eta negarrez edo barre zehar pertsona sedentario adierazten da.

ez zen gaixotasunaren susmoa badu, berehala erakutsi umea medikuak, eta, aldi berean, izendatuko azterketa zehatz bati. Sarritan azterketan hartzen da gihar ehun zati bat - biopsia. erabilgarri dauden zelularra aldaketak eta gantz presentzia erakusten ohi da. datu guztiak aztertuz gero medikuak daiteke zehatzago iragartzeko gaixotasunaren ikastaroa.

sofistikatuenak ekipamendu dituzten osasun zentro espezializatuak, mediku zehaztasunez zehaztu ahal ume jakin bat da gaixotasuna jasan ala ez. Horretarako, kin hurrengo dira beren geneen presentzia ikertzen. familia gaixotasunaren historia bat baduzu, nor dira haur bat sortu joan direnak, aurretik kontsultatu beharko duzu antzeko zentroetan genetikoa mediku batean.

Kasu honetan, unborn umearen manifiesta bada gaixotasuna, esate baterako, muskulu-distrofia bezala, tratamendua berehala erabili behar dira. Sendatzen bide ez, dagoeneko aipatu, baina badaude batzuk ortopedikoa gailuak, ariketak eta kirurgia, azkenik. Hori guztia egingo da gutxienez, denbora pixka bat haurraren mugikortasun gordetzeko.