Zer da fetuaren CDF du: diagnostikoa, arrazoiak

Haurdunaldia - emakume bakoitzaren bizitzaren aldi zoragarri bat - urduri gizon berria jaio aurrea hartzeko. minuturo ama bat entzuten arretaz zure seme-mugimendu gozatzen bere, arduraz proba guztietan eta pazientziaz zain emaitzen entregatu. Eta emakume bakoitzean nahi du bere seme-alabak erabat osasuntsu dago entzuteko. Baina, zoritxarrez, esaldiak honek ez guraso guztietan entzun.

mediku Praktikan, han bertan haurdunaldiko trimesters ezberdinetan ezarri eta galdera larriak ekar anomaliak fetal mota ezberdinak daude, haurtxo bat edo ez gurasoei utzi. jaiotzetiko eta eskuratutako: garapen Arazoak bi motatakoak izan daitezke.

Barietate patologiak buruz

Arestian esan bezala, patologia hauek dira:

• Sortzetiko.
• Eskuratua.

Desbiderapen arrazoia bai genetikoak eta ingurumen faktoreak izan daitezke. Sortzetiko ikuskera fasean agertzen dira, eta egoki mediku medikuek prestakuntza duten erritmoaren goiztiarrena detektatu. Baina erosi daiteke edozein fetuak ordua, edozein beraien haurdunaldia etapa diagnostikatu agertzen dira.

Jaiotza akatsak eta haien Barietate

fetal jaiotzetiko genetika lotutako malformazioak guztiak, medikuek deitzen trisomy. agertzen fetal garapen faseetan dute, eta esan umea ere kromosoma kopurua desbiderapen. Horrelako patologiak dira:

• Patau sindromea. diagnostikoa horrekin han 13 kromosoma duen arazo bat da. sindrome honek hainbat malformazioak, polydactyl, gortasuna, Idiocy eta arazoak ugalketa sistema batekin manifestuak. Zoritxarrez, diagnostiko hau duten haurrek aukera gutxi urtebeteko urte bete arte bizirik iraun dute.
• Down sindromea - gaiztoa diagnostikoa, urte askotan erantzunik publiko indartsu bat da. sindrome honekin Children itxura zehatz bat dute, dementzia eta hazkunde atzerapen pairatzeko. Istiluen kromosoma 21 sortzen.
• Edwards 'kasu gehienetan sindrome larria dira, haurren% 10 bakarrik urtea baino lehen hil. begi txiki slits, deformatu oskol belarriak, ahoa txiki-txiki bat: Debido 18an kromosoma haurtxo patologia kanpoko anomaliak ikusgai jaio.

kategoria bereizia, hori sexu kromosomak dituzten arazoak eragindako sindrome dira. oharpenak dute:

• Klinefelter sindromea - Mutilen tipikoa eta adierazi atzerapen mentala, antzutasuna, sexual infantilism eta gorputza ile eza.
• Turner-en sindromea neskak dira kaltetutako. Ez dago garaiera laburrak, somatiko sistema nahasteak, antzutasuna eta beste ugalketa sistema nahasteak da.
• X eta Y kromosoma Polysomes dira adimen gainbehera apur bat, psikosia eta eskizofrenia garatzen adierazten da.

Batzuetan medikuek diagnostikoa urratzen polyploidy gisa. Horrelako nahasteak agintzen fetua heriotza.

patologia fetal gene mutazio kausa bada, dagoeneko ezinezkoa da sendatzeko edo zerbait konpondu. Jaio zen, haurrak behartuta daude bizitzeko, eta gurasoak haiei joera, sakrifikatu askoz horiek emateko bizi duin batekin. Jakina, izan ere, nahiz eta Down sindromea diagnostiko bat izan famatu bihurtu guztiak euren talentua mundu osoko jendea adibide handiak daude. Hala ere, ulertu behar dugu gehiago egongo dela - zoriontsu salbuespen bat, baizik eta kasu ohikoa baino.

eskuratu CDF buruz hitz egiten bada

gertatuko du umea genetikoki osasuntsu diagnostikatu duten fetal jaiotzetiko malformazioak. Arrazoia da desbideratzen daiteke kanpoko hainbat faktore eraginpean eboluzionatzen. Gehienetan, gaixotasuna da ama transferitu haurdunaldiaren ke, ingurumen-baldintzak kaltegarriak edo gurasoen bizimodua Osasungaitz bat zehar. Horrelako erosi patologia egon "hit" ezin erabat edozein sistemaren bidez fetuaren gorputzean.

ezagunenetako nahasteak artean, honako gaixotasun hauek:

• Heart gaixotasuna.
• Arazoa zuzenean barne-organo batera (bere Deformazio edo eza are partziala edo erabatekoa. Adibidez, batzuetan ez dago CDF fetal giltzurrunak. desbideratzea larritasunaren arabera posible da medikuntzaren lorpenak modernoaren laguntzarekin, egoera konpontzeko. Baina CDF fetal biriketako askotan haurra heriotza amaitzen) baita gorputz eta beste gorputz zatiak urraketa gisa. Askotan egoera horiek jasaten dituzte garunean.
• Askotan gaixotasuna aurpegiko hezurdura eragiten dio, bere egituraren deformazioa anatomiko osatuz.
• Brain hipo eta hyperexcitability toddler jarduera, muskulu-tonua eta bere jokabidea adierazten da. Horrelako gaixotasun tratatzen dira oso ondo, medikuntza modernoak esker.

CDF arrazoi zehatzak gabe

By eskuratu anomaliak ere gaixotasun horiek honakoak dira, arrazoiak ere geratzen medikuek misterio bat:

• Anitza (ospetsuena kasu - siamdar anaia jaiotza).
• placenta desbideratzea (hiper eta hypoplasia bere pisua lotutako).
• Multi edo oligohydramnios umetoki barneko fluidoen.
• zilborrestea Patologia (nodoak arazo luzera aldaera kasuak heterogeneoa eta balego ere aurkitu tronbosia edo cyst. - Hori guztia ume baten heriotza eragin dezake).

patologia horiek edozein fetua monitorizatzeko ardura planteamendu bat eskatzen du. Gurasoek inoiz entzun terrible medikuak epaia, haren bizitzako dela patologia sor ditzake faktore negatiboak ahalik eta gehien behar baztertuen ustezko ikuskera eta etorkizunean familiako kide baten haurdunaldiaren aldi horretan.

Zer eragiten jaiotzetiko fetuak malformazioak?

Bere desbideratzen batetik haurraren unborn babesteko, lehen jakin behar duzu zer istiluen ondorioz, baliteke haurra garatzen da. CDF fruta Abisua derrigorrezko posible faktore guztiak genetikoa edo eskuratutako aldaketak eragiten bazterketa dira.

• anomaliak kausa ohikoena dira desbideratzen heredatu egiten dira. familia gaixotasuna historia bat izan grabatutako Kasu horietan bada, haurdunaldia plangintza epea beharrezkoa da, zure medikuari kontsultatu eta get probatu.
• Kaltegarriak ingurumen baldintzak - gene eta eskuratutako mutazioak arrazoi maiz.
• Haurdunaldian, etorkizuneko mamás zaindu zeure burua behar dizkiogu; gaixotasun birikoen eta bakterioaren hasierako anomaliak garapenerako puntuan daiteke erraz.
• nahasteak dira sarritan Osasungaitz bizimodua, erretzea, alkoholarekin, eta abar eragindako.

jaio aurreko diagnostikoa garrantzia

Asko daki zer CDF fetua jaio aurreko diagnostikoa ondoren bakarrik haurdunaldian. Horrelako neurri bat osasuntsu haurtxo bat egitea beharrezkoa da. Beraz, zergatik esaterako azterketa garrantzitsua da eta nola gastatu du?

egiten Noiz fetal jaiotzetiko malformazioak diagnostikoa, lehenengo emanaldia patologia - prozedura multzo bat, 12, 20 eta 30 asteko epea for zain ama guztietan exekutatzen. Bestela esanda - ultrasoinu azterketa bat da. triste estatistikak dio asko ikasiko zer CDF ultrasoinu on fetuaren. probak etapa garrantzitsu bat odol-probak zabala dira.

Nor da arriskuan?

Adituek identifikatzeko emakumeek duten arrisku portzentaje handi bat erditzen Osasungaitz ume bat izan talde jakin bat. Lehenengo azterketa hartan odol-probak hartu dute eta patologia posible diagnostiko sakona agindu. Gehienetan, fetua amak adi duten malformazioak sortzetiko diagnostikoa entzuten dute:

• 35 baino zaharragoa.
• Eskuratu botikak larriak haurdunaldian.
• erradiazio pean zen.
• Dagoeneko haurdunaldian edo haur esperientzia ezintasun batekin izan anomaliak genetikoa erlatiboa bada.
• miscarriage historia A, galdutako abortua edo stillbirth.

aurreikuspenak buruz

absolutua zehaztasun diagnostikoa With ezin beharrezko mediku azterketak gabe eskumena medikua ez. Nahiz aditua irizpena jaso ondoren bakarrik egin gomendioak, baina erabakia gurasoekin batera datza. Noiz anomaliak, eta horrek ezinbestean umea (eta, kasu batzuetan, eta amaren bizitza arriskuan) heriotzaren berri ekarriko du, eskainiko abortu bat izatea. kasua da inconspicuous kanpoko anomaliak mugatzen bada, orduan oso posible da kirurgia plastikoa egin etorkizunean. Diagnostikoak ez orokortu eta erabat banakako daude.

eskuineko gauza "pros" guztiak eta pisatzen ondoren eskalak eztabaidatu arrazionala ondoren bakarrik "txarrez".

ondorio

anomaliak txikiak eta mutazioak, eta harekin umea bizitza osoa bizi daiteke, puntuala laguntza medikoa eta zientzia modernoaren mirariak lan daiteke. Inolaz ere ezin da gomendagarria, eta beti onena bilatzeko, erabat medikuaren irizpena profesionala oinarritzea.