Zer da Gardner sindromea?

Badira patologiak askok heredatu eta maila genetikoa tan banatuta dauden. Hala ere, horietako batzuk ez dira berehala, baina helduaroan bakarrik. gaixotasunak, hala nola Gardner sindromea artean. patologia honek tumore onberak dagokio, batzuetan gaiztotasuna joera du; hau da, minbizia doa.

Description Gardner sindromea

Patologia hau bihurtu dela gutxi ezagutzen da. Zen lehen-20an mendearen erdialdean azaltzen, zientzialari Gardner. Nork azala, hezurrak formaciones Benigno, eta digestio arteko lotura bat ezarri zuen zen. Gaixotasunaren beste izen - familia (edo hereditarioa) adenomatosoa polyposis da. Gardner-en sindromea terrible ez bakarrik ugari kosmetika azala akatsak da. Uste da polyposis puntuek hori inprimaki gaiztoa bihurtzen kasuen% 90-95 ere. Hori dela eta, patologia bat jotzen precancerous lesioak behartzen du. diagnostiko diferentziala egiten da ateroma sindromea Riklenghauzena, osteomas single eta heste polipoak batera.

gaixotasunaren kausak eta garapena mekanismoa

Gardner-en sindromea herentziazko patologia bat aipatzen. It genetikoki transmititzen da, guraso eta beste senideak (aiton) tik. Gaixotasunaren herentzia mota - autosomiko dominantea. Hau gaixotasunaren transmisioa probabilitate handia gurasoek seme-alabei esan nahi du. Gardner sindromea garapenaren mekanismo bihotzean dysplasia mesènquima da. Zeren eta oihal honen azala, hezur eta traktu gastrointestinala mucosa osatutako, ez dago gaixotasun hau kliniko irudi ezaugarri bat da. genetikoa joera mesenchymal dysplasia gain egon jaio aurreko garapen haurdunaldiko lehen hiruhilekoan zehar eragina duten faktore kaltegarriak eraginpean daiteke osatzen dute.

Gardner-en sindromea: sintomak

Gehienetan, gaixotasuna manifestuak bera nerabezaroan (10 urte) ere. Kasu batzuetan, lehen sintomak hasten geroago - dagoeneko helduen bizitzan. Gardner-en sindromea ondorio hauek izango ditu: azal tumoreak, ehun bigunak, hezur eta digestio-sistema da. heste polipoak gain daiteke urdaileko eta duodenoko gertatzen dira. azalean ikus daiteke ateroma, Dermoid eta sebaceous cysts, fibroids. Ere, ez da posible Benigno ehun bigunak azaleratzea. Horien artean, lipoma eta leiomyoma. tumore horiek guztiek aurpegia, scalp, eskuak edo oinak on gerta daiteke. Horrez gain, ez da hezur-lesio daude. halaber, Benigno sartzen dira, baina askotan funtzio zaila. Adibidez, osteoma hezurra beheko masailezurra, skull bat. Hazkunde hauek oztopatzeko Chew presio daiteke garuneko egitura gainean. gaixotasunaren adierazpen gehien terrible bat Kolon polipoak eta beste digestio da. Kasu gehienetan, digestio mukosak maligniziruyutsya, hau da tumore minbizia bihurtuko da. Polipoak denbora luzean ez sentitu behar izan daitezke. Gehienetan, gaixo konplikazioak, heste eragozpenik, odoletan kexatu.

Gardner sindromea tratamendua Kuban: onurak

Geroztik gaixotasunaren obligate precancer da tumore kentzea kirurgiko behar. Oso garrantzitsua da, Gardner-en sindromea diagnostikatu. Photo gaixoen egon literatura ikus daiteke minbizia, edo guneak berezietan. manifestazio klinikoak gain beharrezkoa da digestio erradiografia, kolonoskopia egiteko. Azaleko lesioak eta heste polyposis diagnostikoa zuzena ahalbidetzen dute. Gardner sindromea tratamendua egiten da herrialde askotan. Kubako klinika abantailak artean, azken ekipamendua, ebakuntza kirurgiko kostua, oso kualifikatuak profesionalek mundu osoko. tratamendua da kaltetutako Kolon zati kentzeko. Ere egin dezakezu get kosmetika azala akatsak kentzeko.