Zer da - sindromea Rokitansky-Otto Küstner? Sindromea Rokitansky-Otto Küstner: arrazoiak, sintomak, tratamendua

Surrogacy haurrak ahalbidetzen duten emakumeen osasun arrazoiengatik ezin bururatu beren kabuz, haur bat da. Haien kopurua, estatistikak arabera, urte batetik handitu urtean. zerbitzuak errekurtsoa egiteko arrazoietako bat surrogate ama bat Rokitansky-Otto Küstner sindromea da. Gaixotasunaren arrazoiak, sintomak eta tratamendua oinarrizko metodoak izango artikulu honetan eztabaidatuko da. Ere izango duzu ikasteko sindrome honekin emakume bat izan ala haurrak.

patologia ezaugarria

Sindromea Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - ginekologiako gaitz arraro bat. zientzialari patologia deskribapen zehatza aurkeztu zuen bere izenean izenak ditu. Era mediku literatura daude gaixotasunaren sinonimoak: baginako atresia, umetokian aplasia. Hala ere, ez dute gorputzean urraketa guztiak, sindrome tipikoa islatzeko. Gainera, baginako atresia gerta daiteke hantura edo kontsultategi ondorioz. Askotan, gaixotasunaren izen osoa zientzialari edo epe "MRKH sindromea" lehen bi izenak murrizteko.

patologia da umetokian eza osoa edo partziala, baita baginan 2/3 ezaugarri. Kasu honetan, ez ovaries eta genitalak guztiz garatzea da. Era gordeta bigarren mailako sexu-ezaugarriak (gorputza ile emakumezko motaren, bularra). Rokitansky-Otto Küstner sindromea diagnostikatu gutxitan (milako 5. Girls jaioberriei kasu batean).

informazio historikoa

gaixotasunak data lehen deskribapenak 1829 urteko atzera. Alemaniako mediku Carl Mayer adierazi baginako aplasia da askotan desarrollista anomaliak hainbat lagunduta. Apur bat geroago, 1838an, Austria Karl von Rokitansky sindromea deskribapen batetik Pathologist gehitu. He zehaztuko da gaixotasun hau ere bada absent umetokian, ovaries baina guztiz funtzionatzeko gaitasuna atxikitzen duten. 1910. urtean, Alemaniako mediku alemaniarrak Kyustner laburbildu gaixotasunaren inguruko informazioa eskuragarri, bere behaketak egin gehituz. aplasia umetokiko batera ginekologoa deskribatu adibide maiz konbinazioa giltzurruna garapen malformazioak. 1961ean, Suitzako Zhorzh Hauzer Irakaslea iradoki epe hori "Otto Küstner Rokitansky-Mayer-sindromea". Zientzialari bere gaixoen behaketa ugari argitaratu diagnostiko hau, eta horrek arreta marraztu sentikortasunik den gizonezkoen hormona gaixoen artean batera. 1977an, Houser lehen ezohiko patologia aldaera deskribapena aurkezten. Emandako zientzialarien ekarpen handiak, sindromea lau izen aurkitzaileak izendapena.

gaixotasun arrazoiak

Nahiz ere enbrioi-aldian fetal ezarritako anatomiko akatsak ezaugarri diren Otto Küstner-Rokitansky sindromea. diagnostiko hau jaiotza ondoren haurrekin argazkiak ez dute beren kideekin osasuntsu horiek ez datoz. Muller-en teoriaren arabera, fetua sexu-organoen bigarren hilabetearen kontzepzio ondoren zehar garatzeko. faktore negatiboak eragina haurdun baten gorputzean une honetan hainbat gaixotasun eragin ditzake haurrengan. sindromea agerraldia On ere eragiten die ehun konektiboaren dysplasia fetua bertan bere egituraren traba gertatzen da. Patologikoko aldaketak organoak akastuna garapena ekarriko du, manifestazio eta horietako batek Otto Küstner-Rokitansky sindromea da.

Zer faktorek eragiten gaixotasunaren agerraldia haurra haurdunaldian?

1. Strong toxicosis.
2. GIB ama da.
3. abortu arriskua.
4. zenbait botika hartzen (esaterako, corticosteroids gisa).
5. Alkohola tratu txarrak.

sindromea ez da gaixotasun hereditario gisa sailkatuta. Hala ere, praktika klinikoan badaude kasu patologia diagnostikatu familia bereko hainbat emakume.

gaixotasunaren adierazpen klinikoa

Otto Küstner-Rokitansky sindromea denean han organismo nerabezarora nerabezarora manifestua hasita. Neskak pixkanaka biribiltzen bularrak, figura aldatuz, han gorputzaren arlo intimo ilea da. Ahoskaturik bigarren mailako sexu-ezaugarriak ez baimendu osasun arazoak susmatzen. Neska askok sentitzen beheko abdominalak eremu aldizkako mina, atzera txikiagoa pisua na. Hala ere, menstruation eza dakar ginekologoa laguntza bilatzeko. espezialista bisita bat beste arrazoi izaera intimista baten arazo bat izan daiteke. sexu-saiakerak arrakastarik askotan eragin perineum edo haustura maskuria trauma ere. gorputz azpigarapena manifestazio anormal fallopian hodiak umetokian baldarra gisa balio dezake. sexu arrazoizko MRKH sindromea gernu sistemaren malformazioak konbinatzen% 40 inguru.

gaixotasunen sailkapena

beste enbrioi garapenaren anomaliak asko bezala, Rokitansky-Otto Küstner sindromea larritasun maila ezberdinak ditu. Horietako bakoitzaren intentsitatea da fetal anomaliak larritasunaren arabera zehaztuko da. Badira hiru gaixotasunaren forma:

1. Tipikoa MRKH sindromea (kasu guztien% 64). Da umetokian eta baginaren aplasia ezaugarri.
2. Ezohiko MRKH sindromea (kasu guztien% 24). Gaixotasun honetan, neskak falta umetokian eta baginaren, ez dago ovaries disfuntzio bat da.
3. MURCS-elkartea (kasu guztien% 12). Hau sindromea, hau da goian aipatutako nahasteak ditu ezaugarri, eta hezurdura garapena anormal bat osatuko da, gehien larria da.

gaixotasunaren forma terapeutikoa estrategia zehazten laguntzen medikuek egin berreskuratzeko iragarpen bat.

diagnostikoa metodoak

Zer ikuskatzeko beharrezkoa da sindrome Rokitansky-Otto Küstner baieztatzeko? gaixotasunaren sintomak ez dira diagnostikoa irizpide bakarra. Pazientzia azterketa bisuala ikuskatzeko bat hasten da. kasuen% 75 ere, ez du inolako urraketa agerian, bigarren mailako ezaugarriak arauak dagozkie delako. Ondoren, ginekologiako aulki on txeke bat. hymen diagnostikoa neskak egiten da sentsore bidez. Baginaren tipikoa sindromea laburra (gehienez 2 cm), eta hori ez da cervix kanalaren amaieran da. Beste diagnosi aukera bat da rectal azterketa, eta denbora horretan medikuak fallopian hodi eta umetokiko barrunbean zundak. Metodo hau egiten organoen eraketa-maila ebaluatzeko aukera ematen du.

Ohiko basal tenperaturaren neurketa hilekoaren zikloaren fase zehaztu ovaries funtzionamendu osoa baieztatzeko laguntzen. Horrez gain, medikuak odol hormonak, MRI eta pelbiseko ultrasoinu probak agintzen. kasu bereziki larriak ere Laparoskopia diagnostikoa behar izatea.

tratamendu-metodoak

intimo plastikozko - Ez dago sendatzeko Rokitansky-Otto Küstner sindromea bide bakarra dago. colpopoiesis izeneko bere arreta medikuei baginaren eraketa Operazioa dute XIX paratu. Hasieran, eragiketa emakumeak tratatzeko kontserbatu umetokian funtzioak erabiltzen. Paziente horietan odola ez zuen gorputzaren datoz, eta pixkanaka sabeleko barrunbean metatutako. Ondorioz, neoplasikoan prozesuak, zein ziren mina larria eta hainbat konplikazioak lagunduta dute diagnostikatu.

Gaur egun bi modu colpopoiesis eusten:

1. puxika puzgarri baten laguntzarekin baginaren handitzea. Eragiketa denbora luzea hartzen. Bere inplementazioa posible bada bakarrik baginala luzera ez dela 4 cm baino gutxiago.
2. Eraketa neovaginy du sigmoid puntuek edo azala sabelaldea zati. laparoscopically - Teknologia modernoak sabeleko ebaki gabe akatsak zuzendu ditzan. Medikuak askotan nahiago metodo hau, baginaren artifizial bat eratzea.

colpopoiesis adin aproposa 16 eta 21 urte bitarteko aldia da. Oraingo honetan, final organismoa heltze. baginako plastikozko helburu bakarra - gaitzen emakumeen sexu-bizitza oso bat gozatzeko. Bere imperforate saihesteko behar ez alde batera utzi sexu erregular, aldiro pasatzen prozedura bougienage.

kirurgia ondoren Complications

Zer dira kirurgia ondoren konplikazio "Rokitansky-Otto Küstner sindromea" diagnostiko bat duten gaixoen topa daiteke? Gaixotasunaren tratamendua da, batzuetan kontrako edozein ondorio lagunduta. Colpopoiesis - hau eragiketa larria da. kirurgia beste edozein bezala, posible da konplikazioak garatzen da. Horien artean, ohikoena sepsis eta peritonitis dira. Era berean, gaixo askok tratamendua ikastaroa baten ondoren, medikuek diagnostikatu fusio neovagina hormak. Patologia horri erregular sexu-bizitza eza dela garatzen. Horregatik, medikuek gomendatzen emakumeak ez sexu arena.

berreskuratzeko ondoren Iragarpen

gorputzean aldaketak emakumeetan gertatzen diren "Rokitansky-Otto Küstner sindromea" diagnostiko bat ez du onartzen ugalketa funtzioa aurrera eramateko modu natural batean. Hala ere, IVF eta surrogacy laguntzaz, hala nola pazienteen metodo modernoak haurrak biologikoa dute. Zientzialariek orain dela gutxi iragarri a emailearen umetokian transplantea eragiketen emaitza positiboak. Pixka bat egin ondoren, agian, gorputzaren transplantea emakumeak lagunduko du, beren kabuz Maltzurrak gaixotasun honen seme-alabak jasan gabe.

Antzutasuna eta sindrome Rokitansky-Mayer-Otto Küstner

Ezin gaixotasun honekin haur ditut? Galdera honek emakume askok dira patologia aurrean sortzen da. Lehenago edo geroago, horietako bakoitzean amaren rola saiatu nahi du. sindrome honekin emakume gehienek ezin jasan ume bat. ovaries dira normalean funtzionatzen badu, beraz, adituek iradokitzen pazienteek surrogate ama baten zerbitzuak jo. Kasu honetan, haurra ulertzen da?

surrogate ama programa bat lehen fasea, eta gaixo emakumea da agindutako hormona-drogak. Drogen erabilera epe jakin baten barruan ahalbidetzen bere hilekoaren zikloak sinkronizatzeko duzu. Ondoren emakumearen arrautza sindromea MRKH artifizialean senarraren espermatozoide batera inseminated. egun batzuk barru euren "hazi" fallopian hodiak propietate imitatzen ertain batean. Hiru egun igaro ondoren, adituen aurrez ezarpena prestaketa hasi dira: enbrioia sexua, kromosomikoak akatsak eta herentziazko gaixotasun presentzia zehazteko. bosgarren egunean jatorria enbrioia da surrogate ama baten umetokian sartu transferitu. Kasu batzuetan, podsazhivanie bikoitz bat, adibidez, hirugarren eta bosgarren egunean ere.

transferitu material genetikoa kalitatea, adina gaixoaren araberakoak dira enbrioiak kopurua. emakumearen eskariz, erabili gabeko arrautza jasan cryopreservation prozedura. Ideia hori da mundura 9 hilabeteetan ondorioz han osasuntsu haurtxo bat da. Hala ere, prozedura hori bai aldekoak eta aurkariei.

Bereiztuta surrogacy kontuan hartu beharko luke. klinika espezializatuak asko daude deiturikoak emakumeen base, nor dira antzeko zerbitzu bat emateko prest daude. Normalean gazte, neska osasungarria da. klinika bat, hala nola jo arrazoietako bat sindromea Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser da. Argazkiak etorkizuneko surrogate ama ere izan daitezke, datu-base honetan aurki daiteke. Prozesu osoa, balizko biomamy eta amaitzeko haurdunaldia, kontrol-zentro arduradunek aukeraketa batetik. Beraz, hobe da, adituek harremanetan jartzeko, baino bilaketa auto burutzeko. Horrela bakarrik etorkizunean zure haurraren osasuna konfidantza geratzen daiteke.

Laburbilduz

Sindromea Rokitansky-Mayer-Otto Küstner - gaixotasun genetiko bat ezaugarritu eza edo hipoplasia umetokian eta baginaren da. Neska askok nerabezarora aurretik ez ere osasun arazoak ezagutu. Amenorrea eragiten ginekologoa ikusteko. zen harrera aditua lehen bihurtzen dira, besteak beste, sindrome baten existentzia jakitun zen. Batetik, umetokian eta baginaren maldevelopment tipikoa da, eta bestetik - bigarren mailako sexu ezaugarriak presentzia. Gaur, badira zenbait tratamendu gaixotasun aukerak. Horiek guztiek etengabe hobetu eta osatu ari dira. Gaixotasunaren terapia da akatsa kentzeko plastikoak intimoa da. Ondorioz, gaixoak arazo psikologikoak eta fisiologiko kentzeko dezakezu, bizitza gozatu eta haurrak ere izan. bigarrenak puntuari dagokionez, surrogate ama baten laguntza eskatzen du.