Alkanoen propietate kimikoa

Metanoa eta bere homologs izeneko muga (saturatuak) paraffinic hidrokarburo edo alkanoak. Azken-izeneko substantzia organiko (dute orokorrean kimiko formula CnH2n + 2, molekulak dira, bonoak kobalenteak simple karbono-hidrogeno edo karbono-karbono lotuta atomo saturazioa islatzen) da konposatu kimikoen Nazioarteko Nomenklatura arabera esleitzen dira. Petrolio gordina eta gas naturala: bi jatorri dituzte. ere alkanoen eta etxebizitzak serie homologo bat karbono atomo kopurua molekula ugaritu dituzten aldizka aldatu.

The homologoak serie lehen lau kideek historikoki ezarritako izenak. , Horien atzean hidrokarburo dira zenbaki Greziako -an bukatzen bidez adierazten da. Pisu molekular erlatiboa ondoz hidrokarburo bakoitzaren aurreko bat 14 amu arabera ezberdina propietate fisikoa alkanoen, hala nola urtzen puntua (solidotze) eta irakiten (kondentsazioa), dentsitatea eta errefrakzio pisu molekularreko handituz gehikuntza gisa. pentadecane-likido batean pentane batera gasak, jarraian - metano butano With solidoetako. argizariak guztiak ura baino arinagoak dira, eta ez du bertan desegiteko. alkanoak, besteak beste:

• CH4 - metano;
• C2H6 - etan;
• C3H8 - propano;
• C4H10 - butano;
• C5H12 - pentane;
• C6H14 - hexanoa;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - oktanoko;
• C9H20 - nonane;
• C10H22 - dekanoa;
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - hexadecane;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane eta abar.

alkanoen propietate kimikoa dute jarduera txikia. Hau dela eta ez-polar C-C eta behe-C-H bonu indarra erlatiboa, eta saturazioa molekulak dira. Atomo guztiak dira single σ-bonoak zaila dela suntsitu dira dutelako polarizability baxua bidez lotuak. Horietako haustura baino ezin baldintza jakin batzuetan konturatu, erradikal sortzen dira, eta horrek ordezko itxiera paraffinic konposatuen izenak dira. Adibidez, propano - propyl (C3H7-), etanoa - etil (C2H5-), metano - metil (CH3-) eta abar.

alkanoen propietate kimikoa konposatu horien inertness buruz esan. Ez dira, gainera erreakzioak gai. horien tipikoa ordezkapen erreakzio bat dira. Oxidazio (errekuntza) hidrokarburo bakarrik paraffinic altxatutako tenperaturan gertatzen da. alkoholak, aldehidoak eta azido izango dute oxidatzen daiteke. Emaitza kreginga bat (prozesua hidrokarburoen bikoiztea termikoa) alkanoak altuagoa 450 tenperatura 550 º C tan gainezka daiteke osatzen hidrokarburo pisu molekular txikiagoko batekin. the deskonposizio termikoa tenperaturaren gorakada batera pirolisia deritzo.

alkanoen propietate kimikoa araberakoak ez bakarrik karbono molekularen atomo kopuruaren, baina baita egitura gainean. parafinak normal guztiak bereizi daitezke (C atomo bat egon ez karbono baino bi atomoz konektatutako daiteke) eta iso-egitura (C atomo lau beste C-atomoz konektatutako daiteke molekula horren bitartez espaziala egitura bat). Adibidez, pentane, 2,2-dimethylpropane dute pisu bera molekularreko eta formula kimiko C5H12, baina kimikoa eta propietate fisikoak bereizten dira: Fusio puntua ken 129,7 ºC eta ken 16,6 º C, 36,1 ºC Irakite eta 9,5 º C, hurrenez hurren. Isomero errazago sartu ahal izateko, sartu erreakzio kimikoak hidrokarburo egitura normala atomoz C. kopuru bera baino

a - alkanoen propietate kimiko tipikoak ordezkapen erreakzioa, horien artean, halogenazioa edo sulfonation. parafina kloro erreakzioa radical mekanismo bat bero edo argi eraginpean sortutako kloratuak metano: klorometanoaren CH3Cl, HEXANE CH2Cl2, CHCl3 trichloromethane eta karbono TETRACHLORIDE CCl4. Noiz sulfonation alkanoak UV argia pean, sulfonyl Kloruro lortzen dira: R-H + SO2 + Cl2 → R-SO2-Cl + HCl. Substantzia horiek surfactant ekoizpenean erabiltzen dira.