OsasunGaixotasun eta baldintzak

ELA sindromea. ELA: tratamendua

1869an Frantziako psikiatra Charcot egin da gaixotasun bat, hala nola azalpen zehatza amyotrophic Alboko esklerosi da.

Zer da gaixotasun hau

Gaixotasunaren eta bide nagusietako nerbio sistema zentrala neurona periferiko endekapen garapenarekin batera. Hala ere, elementu batzuk dira glia ordezkatu. Piramide habe normalean eragiten askoz indartsuagoa zen albo zutabeak baino. Hori dela epitetoa - alde. neuronak periferiko bezala, asko dago kaltetutako anterior adarra alorrean. Hori dela gaixotasuna da epiteto beste lagunduta - amyotrophic. muskulu-atrofia - izen bereko egun zehaztasunez gaixotasunaren zeinu kliniko bat nabarmentzen da. ELA sindromea gaixotasun larri bat nahiko da. Merezi izena eman gaitz Charcot hori, gehien bere ezaugarriak islatzen egoten: piramide habe hori albo zutabean da, muskulu-atrofia konbinatuta sintomak.

sintomak

Gaur egun, jende askok behartuta daude gaixotasun honen ELA sindromea bezala bizi. gaixotasunaren sintomak nahiko anitza. Merezi gaixotasunaren sintomak komun hori du ia ez egoten. ELA banaka garatzen. Hastapenak, gaixotasunaren garapena zehazteko aukera ematen duten seinaleak batzuk daude.

  1. Mugimendua nahasteak. Gaixoak hasten oso maiz stumbling, askatu gauzak eta udazkenean ahultzea eta partziala muskulu-atrofia ondorioz. Kasu batzuetan, ehun bigunak besterik numb.
  2. Ahotsaren nahaste.
  3. Muscle cramps. Gehienetan fenomeno hori txahalak gertatzen da.
  4. Fasciculations - apur bat muskuluak twitching. Askotan fenomeno hori gisa deskribatu "antzara bumps". Fasciculations agertzen ohi palmondoak gainean.
  5. Partziala markatutako muskulu oinak eta eskuak ehunen atrofia. clavicle, sorbalda hezurren eta sorbaldak: batez ere, askotan, prozesu horiek sorbalda girdle area hasiko da.

ELA sindromea Pertsona bakoitzeko garatzen ezberdinean. Gaixotasuna oso zaila da Hastapenak diagnostikatu. Pertsona baten alboko esklerosi amyotrophic seinaleak batzuk erakusten badu, baina diagnostikoa baieztatu, gaixoaren beste gaitz pairatzeko daiteke guztiz.

Beste ELA sintomak

ELA sindromea garapen progresiboa ezaugarri. Bestela esanda, atrofia muskuluen ehun, eta batez ahultzea haundituko dira. nekez pertsona baten botoiak bada, gero, azkenean, besterik ez da batere egiteko gai izan. Hau ere beste trebetasun aplikatzen.

Pixkanaka-pixkanaka, gaixoak oinez gaitasuna galtzen du. Hasieran oinezkoentzat erregularra behar daiteke, eta etorkizunean - gurpil-aulki batean. Gainera, ahuldu muskuluak ezin gaixoaren burua onartzen posizioan. Beti izango da bularrean erori. Gaixotasunaren gorputzaren muskulu guztiak estali egingo bada, orduan, pertsona nekez lortu ahal izango ohetik denbora luzez eserita postu bat izango da, baita den aldetik alde jaurti.

hizkera bezala, ez dago bat ere arazo bat. Gaixoak pixkanaka ELA sindromea garatzen. Gaixotasunaren sintomak oso desberdinak izan daitezke. Hasierako fasean gaixoak "sudur" esateko hasten da. Bere hitzaldian gutxiago desberdin bihurtzen ari da. Ondorioz, desager daiteke. paziente asko esateko, bere bizitzaren amaiera arte gaitasuna atxikitzen arren.

beste zailtasun

diagnostikoa egin bada, eta gaixotasuna - ELA sindromea, gaixoaren familia egon erronka handiagoa prestatu behar du. Izan ere, gizon hori ia erabat bere arazoak bazkariak hasten mugitzeko gaitasuna galdu. Kasu batzuetan, salivation hasteko daiteke. Fenomeno hau, gainera, eragozpenak asko ekartzen, eta oso arriskutsua da. Izan ere, janaria zehar gaixoaren listu irentsi ahal kantitate handietan. uneren batean enteral elikadura behar izatea.

Pixkanaka han arnas sistema lana lotutako nahasteak barietate bat. Horren delako, arnas porrota has daiteke. Horrelako nerbio-sistema nahasteak arazo asko ekarri. Askotan, pazienteek buruko mina eta disnea. Askotan, ELA duten pertsonek amesgaiztoak pairatzen. aldiz Badira denean, to gaixoaren hallucinations oxigeno falta, baita desorientazioa zentzu bat dela eta.

Zergatik ez amyotrophic Alboko esklerosi da

clinicians askok uste gaixotasun hau endekapenezko prozesu gisa. Hala ere, egia amyotrophic Alboko esklerosi arrazoiak ezezagunak dira oraindik. Aditu askok uste gaixotasuna dela hori birus iragazkia batek eragindako infekzio bat da. ELA sindromea nahiko arraroa gaixotasun bat gizakietan garatzen 50 urte hasten da.

esperientzia handia medikuek bezala, ohituta bizkarrezur kablea gaixotasun organiko guztia zatitzeko eta sistemaren hedatu dira. amyotrophic Alboko esklerosi bezala, hemen motor modu bakarra eragiten die, baina geratzen sentikorra primeran normal. Ondorioz, histopathological ikasketak egin dira zuzenketak batzuk egin bere jatorrizko lesioak sistemikoa ideia da.

Beraz, zer horren garapena edo garunaren eta bizkarrezur kablea gaixotasuna duten azaltzeko? Antza denez, gaixotasun sistemiko jakin batzuetan hainbat faktore araberakoa.

  1. kidetasuna Toxina bereziak edo birus bat nerbio-egiturak zehatz batekin. Eta oso posible da. toxinak After dute ezaugarri kimiko oso ezberdina. Horrez gain, nerbio-sistema zentralaren urrun, alde horretatik, uniforme ra dago. Agian hori gezurra amyotrophic Alboko esklerosi eragiten?
  2. Era berean, gaixotasun odol zati batzuk hornidura berezitasuna ondorioz gerta daiteke giza nerbio-sistema.
  3. Arrazoia bereziki lymph bizkarrezurra eta likvoobrascheniya CNS en kanal zirkulazioa gisa balio dezake.

Beraz, zergatik dago ELA sindromea? Arrazoiak ezezagunak dira oraindik. Eta mundu osoko zientzialariek bakarrik espekulatu.

Gaixotasunaren diagnostikoa

Gehienetan amyotrophic Alboko esklerosi diagnostikoa zailtasun batzuk eragiten. guztiak, gaixotasun cerebrospinal likidoa, etiologia, presentzia neyrosifiliticheskih, gehienetan pupillary sintomak aldaketa desberdinak ostean. Diagnostikoa ELA sindromea zaila da, hainbat arrazoirengatik.

  1. Hau oso arraroa gaixotasuna da.
  2. gaixotasunak bakoitza modu askotan pertsona bati eragiten dio. Kasu honetan, ohikoa sintomak ez dira hainbeste.
  3. ELA sintomak goiztiarra epelak izan daitezke, adibidez, apur bat luzatua hitzaldian, baldartasuna eskuetan clumsiness. azaltzen diren sintomak honetan beste gaixotasun ondorioz izan daitezke.

Hala ere, alboko esklerosi amyotrophic diagnostikoa, jakitun askok gaixotasun hori motor egiturak kalteak selektiboa gerta daiteke. ELA gaixoaren sindromea At lepoan mina, baita proteina-zelula disoziazio likoreak, bloke esperientzia ahal myelogram eta sentsibilitate galera orrian.

Medikuarengana hasi bada neurologo gaixoaren zuzendu behar zuen susmoa. Eta soilik ondoren diagnostiko probak serie bat jasan behar izatea.

ELA tratamendua

Dagoeneko aipatu bezala, ELA sindromea - sendaezinak gaixotasun bat. Hori dela eta, mundua ez da oraindik gaixotasun hori sendatzea. Hala ere, badira sintomak kentzeko aukera ematen duten tresna multzo bat da. Adibidez, Europa eta Ameriketako Estatu Batuetan erabili "Riluzole" medikuntza. Hau dela onartu da lehena eta bakarra droga bat da. Hala ere, gure herrialdean, droga oraindik ez erregistratu. Gomendatu ofizialki da medikua ezin. Kontuan izan behar da hori tresna honek ez du gaixotasuna kentzeko. Hala ere, bizitza gaixoen itxaropena ELA sindromea batera eragiten du. Droga hau da pilulak eskuragarri. Hartu hainbat aldiz egunean. Erabili aurretik, arretaz aztertu behar prospektuak du.

Nola egiten du "Riluzole"

Noiz nerbio impulses transmisioa kaleratu glutamate. Substantzia horrek nerbio sistema neurotransmitter kimiko bat da. Droga "Riluzole" glutamate zenbatekoa murrizten du. Ikasketak erakutsi dute substantzia hori gainezka duten garunaren eta bizkarrezur kablea neuronak kalteak eragin ditzakete.

droga entsegu klinikoak ere erakutsi bitartez jasotzen duten "Riluzole" horiek gaixoen askoz besteek baino gehiago biziko dela. Hala ere, beren bizi-itxaropena duela 3 hilabete inguru (aldean plazeboa hartu dutenek) hazi.

gaixotasunaren aurkako Antioxidatzaileak

Oraindik ez dago instalatuta amyotrophic Alboko esklerosi arrazoiak geroztik, eta ez dago gaixotasuna sendatzea da. Zientzialariek uste jende ELA sindromea pairatzen duten, gehiago dira erradikal askeen eragin kaltegarriak joera. Azken urteotan, gorputzaren emandako suplementação ondorioz osaeran antioxidatzaileak gisa eraginkortasun guztia identifikatuz zuzenduta zehatz azterketak egiten hasi ginen. drogak, hala nola erabilera aurretik aditu batera kontsulta bat izan behar du.

Antioxidatzaileak bereizi giza gorputza mota guztietako saihesteko laguntzen duten kalteak erradikal librea da mantenugaien class bat dira. Hala ere, dagoeneko igaro dira entsegu klinikoak osagarriak batzuk, ai, ez da espero eragin positiboa ematen. Zoritxarrez, gaixotasun batzuk nerbio-sistemaren sendatu besterik gabe, ezinezkoa da. Nola nahi duzu inolako eskatzeko.

bidezko terapia

Bidezko terapia nabarmen egin ahal bizitzaren ikusi baitute ELA sindromea dutenentzat errazagoa da. Gaixotasunaren tratamendua - prozesu bat nahikoa luzea. Beraz, garrantzitsua azpiko gaixotasuna tratatzeko, baina baita lotutako sintomak bakarra da. Adituen ustez, hori guztira erlaxazioa ematen die, aldi baterako gutxienez beldurra ahaztu eta arintzeko antsietatea.

Pazientzia muskuluak erlaxatu, posible da erreflexologia, aromaterapia eta masaje erabiltzeko. Prozedura horiek normalizatzeko lymph eta odol-zirkulazioa, eta, gainera, erabat mina kentzeko. Azken finean, beren jokabide endogenoa mina hiltzaileak eta endorphins estimulazioa da. Hala ere, nerbio-sistema zentralaren urratzen bakoitzak banakako hurbilketa bat behar du. Beraz, aditu batek behar duzu aztertu prozedurak ikastaro bat hasi aurretik.

Ospakizuna

Orain arte, sendaezinak gaixotasun asko daude. da kezka esaterako eta ELA sindromea da. Photo gaixoen alboko esklerosi amyotrophic besterik shock murgildu. Pertsona horiek sufrimendu asko jaitsi da, baina hala eta guztiz ere, bizi dira. Jakina, guztiz emateko gaixotasuna kentzeko ez da posible, baina badira metodo asko sintomak batzuk kentzeko. Garrantzitsuena gogoratzeko pertsona hori ELA sindromea pairatzeko, laguntza eta etengabeko gainbegiratzea beharra. Ez baduzu, eskuineko trebetasunak, besteak aditu eta fisioterapeutak laguntza bilatzeko ahal izango duzu.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.delachieve.com. Theme powered by WordPress.