Nola isomero eta homologues idazteko? Nola alkanoen isomero izan?

isomero nola ekoizteko kontuan hartu aurretik hidrokarburo saturatu substantzia organiko mota honen ezaugarriak agerian.

hidrokarburo saturatu

Klase asko CxHy kimika organiko dago. Guztiek formula orokor bat, duela homologoak serie, erreakzioak kualitatibo, aplikazioa. gainezka alkane hidrokarburo class tipikoa single (sigma) fidantza da. substantzia organiko CnH2n + 2 klase honen formula orokorra. desplazamendu, erretzea, oxidazioa: Hau oinarrizko propietate kimiko azaltzen. parafinak ez dira tipikoa batu, single hidrokarburo horien molekulak komunikazio geroztik.

Isomeria

Isomeria fenomenoa substantzia organiko hainbat azaltzen. Isomeria Under normalean ulertzen da fenomeno bertan daude hainbat dira konposatu organikoak kideen kopurua bera (molekularen atomo-kopurua), baina beste horietako antolaketa bat molekularen in izatea. ondorioz Materiala isomero deritzona. hidrokarburoen klaseak hainbat eta propietate kimiko beraz ezberdinen ordezkariak izan daitezke. Hainbat konposatu molekula alkanoak atomo egiturazko isomerismoa sortzen ditu. Nola alkanoen isomero izan? Ez dago algoritmo zehatz bat da, eta horrek substantzia organikoen class honen isomero egiturazko daiteke irudikatzen arabera. Bertan, besteak beste, lau bakarrik karbono atomo, hau da, butano C4H10 molekula batekin aukera bat da.

isomerikoen espezieak

Ordena isomero du formulak nola idatzi ulertzeko, garrantzitsua da bere forma ulertzea izan. zenbakiak berdinak dira, ordena ezberdinean espazioan kokatutako molekularen barruan atomo berdinak presentzia gain, espaziala Isomeria dagokio. Bestela, estereoisomeria deitzen da. Egoera honen aurrean, bat bakarrik erabiltzea egiturazko formula ez da nahikoa, behar proiekzio bereziak edo espaziala formulak erabiltzeko. Saturatu hidrokarburo H3C-CH3 (etanoa) hasita, hainbat espazio-konfigurazio dute. Hau da C-C fidantza by molekularen barruan biraketa ondorioz. simple σ-fidantza bat sortzen forma-a (birakaria) isomero dira Posible da.

Egitura-isomero parafinak

Hitz alkane isomero nola egin buruz hitz egiteko. Klase egiturazko isomero bat du, adibidez, beste karbono-atomo kate bat osatzen du. Bestela, posizio aldatuz karbono karbono hezurdura atomoz katean aukera, Isomeria izeneko.

heptane isomero

Beraz, substantzia konposizio C7H16 izatea isomero utziz? Hasteko, karbono-kate luze bateko atomo guztiak antolatu dezakezu, gehitu bakoitzari Atomo C. kopuru jakin bat Zenbat? bi - kontu hori karbonoaren balentzia lau berdina da, hiru hidrogeno atomo muturreko Atomo eta barruko aldean hartuta. heptane - ondorioz molekularen egitura lineala, deitu n hidrokarburo dauka. Gutuna "n" zuzen karbono hidrokarburo en hezurdura bat esan nahi du.

Orain aldatu karbono atomo kokalekua, zuzen karbono C7H16 ere kate bat "murriztuz" kasu honetan. Sortu isomero daiteke zabaldu edo laburtu egiturazko inprimaki egon. Demagun orain, bigarren isla. Lehen C bat atomo antolatu metil bat posizio desberdinetan erradikala.

Aktiboak isomero heptane, 2-methylhexane: honako kimiko izen dauka. Orain radical karbono atomo "eraman genuen" hurrengo. Lortuko gainezka hidrokarburo deitzen 3-methylhexane.

radical zenbakitze mugitu egingo eskuinaldean hasten jarraituko dugu bada (goi hurbilago hidrokarburo bat da erradikala), hau da, isomero honetan, dagoeneko badugu lortuko dugu. Beraz, hasierako materiala isomero formula nola egin pentsatzen, hezurdura are "laburragoa" saiatuko da.

metil - gainerako karbonoaren bi bi erradikal libre forman present izan daiteke.

Lehen antolatu kate nagusian sartuta Karbono ezberdinetan. ondorioz, isomero -2,3 dimethylpentane deitzen diogu.

Orain utzi erradikala kokapen berean, eta hurrengo bigarren karbono kate nagusietako atomo mugitu. Material hau deitzen da 2,4 dimethylpentane.

Orain antolatu hidrokarburo erradikal karbono atomo bat. Hasiera batean, bigarrena, lortu 2,2 dimethylpentane. Gero, hirugarren jasotzeko dimethylpentane 3.3.

Orain utzi lau karbono atomo, metilo erradikal beste hiru erabilera-kate nagusietan dugu. horiek antolatu dugu honako hau: bi bigarren C atomo batean, bat - Hirugarren karbono. Lortutako isomero deitzen diogu: 2,2, 3 trimethylbutane.

heptane Adibidea hidrokarburo aseen isomero nola egin aztertu ditugu. Argazkian egiturazko isomero adibide dira butena6 bere kloro eratorriak egiteko irudikatzen.

alkenes

substantzia organikoen class Hau formula orokor CnH2n ditu. saturatu C-C klase honetan bonuak gain, ez dago bat ere bikoitza bono bat. serie honen oinarrizko ezaugarriak zehazten ditu. Hitz egin, nola alkenes isomero uzteko buruz hitz egiteko. Dezagun bere ezberdintasunak hidrokarburo aseen batetik agerian. kate nagusia (egiturazko formula) hidrokarburo organiko klase honen ordezkari of Isomeria gain, gainera, hiru isomero, geometrikoak (cis eta trans forma) espezie, hainbat fidantza posizioa eta Interclass isomero (cycloalkanes) ezaugarria da.

C6H12 isomero

Saiatu jakiteko isomero c6h12 nola konposatzen, Izan ere, formula substantzia zuzenean sartzen ahal, bi konposatu organikoen klaseak den kontuan hartuta: alkenes, cycloalkanes.

Hasteko, nola alkenes isomero izango da, ez dago molekula fidantza bikoitz bat bada pentsatzen. Jarri zuzen karbono katea, anitz fidantza jarri zuen lehen karbono atomo ondoren. ez bakarrik s6n12 isomero egiteko, baina baita substantzia izendatzeko saiatzen gara. Material hau - hexene - 1 Zenbakiak adierazten molekularen posizio bikoitza bono bat. bere karbono-katean zehar mugimendu batean, lortu hexene -2 eta hexene - 3

Orain formula honen isomero nola egin, atomo kopurua aldatzen kate nagusian uste digu.

karbono atomo hasiera karbono hezurdura bat laburtu ahal izateko, metilo erradikala jotzen da. fidantza bikoitza atomo lehen baja ostean S. ondorioz isomero The nomenklatura sistematikoa jarraituz, izena izango du: 2 methylpentene - 1. Orain mugitu hydrocarbyl taldearen kate nagusian, aldatu gabe utziz bikoitza fidantza posizioa. insaturatuak hidrokarburo deritzo 3 methylpentene-1 adarrak egitura bat da.

Posible da kate nagusia eta bikoitz bat fidantza isomero posizioa aldatu gabe: 4 methylpentene-1.

C6H12 konposizio For bigarren postua lehen hasita fidantza bikoitza mugitzeko bera kate nagusia eraldatzeko gabe saiatu daiteke. radical Horrela egon karbono hezurdura zehar mugitu, bigarren S. atomikoa isomero Hau izenaren 2 methylpentene-2 ditu geroztik. Gainera, posible da erradikala CH3 hirugarren karbono atomo bat, beraz, 3-methylpentene 2 lortzea jarri

4 methylpentene-2 - Noiz hondakina ere, laugarren karbono atomo katean jarritako beste substantzia insaturatuak karbono hezurdura bihurri batekin hidrokarburo berrian sortzen da.

kopuruaren kate nagusian C murrizketa bat gehiago With, isomero bat jaso dezake.

lotura bikoitza izango du lehen karbono atomo ondoren utzi, eta bi erradikal hirugarren C kate nagusietako atomo entregatu, dimetiluten 3,3-1 lortzeko.

Orain erradikal jarri dugu ondoko karbono atomoz on, lotura bikoitza posizioa aldatuz lor 2,3-dimethylbutyl 1 gabe. kate nagusia tamaina, bikoitza fidantza bigarren postua mugitu aldatu gabe saiatu. erradikal Horrela C atomo bakarrik 2 edo 3 eman ahal izango dugu, 2,3 dimethylbut-2 izatea.

Beste egiturazko Alkene jakin batean isomero ez, edozein saiakera Etorri teoria batera egingo substantzia organiko A. M. Butlerova egitura hausten eramaten.

isomero espaziala C6H12

Orain jakin isomero eta homologs nola ekoizteko horien Isomeria espaziala ikuspuntutik. Garrantzitsua da cis eta trans alkenes daudela bakarrik posibleen 2 eta 3 bonu bikoitz posizioa for ulertzeko.

Hegazkin batean hidrokarburo erradikal osatzen cis bitartean - neurtuta -2-hexene, eta erradikal antolaketa plano ezberdinak, trans-hexene forma at - 2.

Interclass isomero C6H12

isomero nola egin eta homologues ezin Isla honetan Interclass Isomeria bezala, ahaztu buruz arrazoibide. For insaturatuak hidrokarburo etileno kopurua, formula orokor izatea CnH2n esaterako isomero cycloalkanes dira. hidrokarburoen class honen ezaugarri bat ziklikoa (itxi-begizta) egitura presentzia gainezka karbono atomo arteko lotura bakar batean. cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana formula bat sor dezakezu.

ondorio

Kimika organikoa polifazetikoa da, enigmatiko. substantzia organiko kantitatea, konposatu organikoen kopurua gainditzen ehunka aldiz. Izan ere, hau da, erraz, hala nola fenomeno berezia isomero bezala existentzia azaldu. homologoak serie bat egitura eta substantzien propietate, karbono kateko atomo posizioa aldatuz antzeko antolatu dira bada, isomero izeneko konposatu berriak dira. konposatu organikoen egitura kimikoa teoria Ondoren bakarrik izan dira sailkatu hidrokarburo guztiak klase bakoitzeko berezitasunak ulertzeko. teoria honen xedapen bat, zuzenean Isomeria fenomenoa lotuta. Errusiako kimikari handiak, ulertzen, azaltzeko, karbono atomo kokalekua substantzia, bere reaktsionanya jarduera, aplikazio praktiko ezaugarri kimikoak araberakoak direla frogatu ahal izan. alderatuz gero isomero kopurua marjinala insaturatuak alkanoen eta alkenes, zalantzarik alkenes puntako eratu. Arrazoia da ez dagoela molekula fidantza bikoitza da. Hori materia organiko klase hau motak eta egiturak desberdinak alkenes bakarra osatzeko, baina baita cycloalkanes batera meklassovoy isomero buruz hitz ematen du.