Odol minbizia: sintomak emakumeetan. Odol minbizia sintomak helduengan

Odol minbizia ekoizpen eta funtzioa globulu zuzenean eragiten die. Gaiztoa prozesua sarritan hezur-muinean hasten da. Hezur-muineko zelula amak helduago eta garatzen, odol zelula hiru mota baten ezaugarriak lortzean: globulu gorriak, leukozitoak edo plaketak. presentzia minbiziaren normal zelularra garapen prozesua dela anormal odol zelula hazkuntza kontrolik asaldatu. minbiziaren zelulak honek, odol funtzio nagusiak ezartzea eragotziz. Bereziki, urratu mekanismoak infekzio aurka babestu eta larria hemorragia saihesteko.

espezie

Hiru minbizia patologia mota nagusiak, bezala ezagutzen general jantzita daude "odol minbizia." Sintomak (seinaleak), tratamendua eta nahasteak birgaitze motaren eta etapa gaixotasuna aldatu.

• Leuzemia. Gaixotasun honetan, minbizi-zelulak odol eta hezur-muineko aurkitu. The ezaugarri nagusia - azkar anormal odol zelula zuri (WBCs) metaketa. haien kopurua handituz imposibilidad infekzioa aurre egiteko, eta, era berean, globulu gorriak eta plaketak garapen normala eragozten.
• Idigoras. minbizi mota honek lymph sistema, hau da, gehiegizko fluido excretion gorputza eta immunitate-zelulak ekoizteko ardura eragiten die. Linfozitoen - odol zelula zuri mota bat, infekzioa prebenitzeko. Anormala linfozitoak Idigoras zelula biderkatu eta pilatu du gangarabilak eta beste ehun bihurtzen. Denborarekin, minbizi horiek suntsitu immunitate-sistema.
• Mieloma. zuri odol zelulak gaixotasunak eta infekzioak aurkako antigorputzak ekoizteko ardura - Beraz plasma-zelula minbizia deitzen. Minbiziaren immunitate-sistema ahultzen, gorputza ahuldu.

leuzemia

Leuzemia - odol-sortzaileetako ehun, hezur-muineko eta sistema linfatikoa barne minbizia.

Gaixotasunaren-mota asko daude. Horietako batzuk gehiago haurrak, bestea arruntak dira - helduengan.

Odol minbizia sintomak helduak (leuzemia) desberdina gaixotasunaren azpimotaren arabera. Hala ere, beste atributuak, eta horien artean daude erregistratuta kopuru bat identifikatu ahal bat:

• sukarra edo chills;
• neke kronikoa eta ahultasuna;
• maiz edo larria infekzio;
• unexplained pisua galtzea;
• inflamed gangarabilak, gibela ampliada edo barea;
• hemorragia bruising joera;
• maiz nosebleeds;
• azala (petechiae) orban gorria itxura du;
• handitu izerdia, batez ere, gauez;
• hezur-mina;
• hauskorra hezurrak.

Ziurtatu medikuarekin kontsultatu zauden gainetik sintomak edozein kezkatuta bada.

Leuzemia Sintomak askotan ez argitasuna eta berezitasuna. erraz ahaztea dute edo gaixotasun ohikoagoa egotzitako - esaterako gripea gisa.

Kasu bakanetan, azterketa egin da entregatu beste gaitz diagnosia egiteko, odol minbizia identifikatzen du. Arrazoiak, sintomak (seinaleak), tratamendu eta errehabilitazio kasu horietan banakako izaera.

arrisku faktoreak

leuzemia mota batzuk garatzeko arriskua handitzen duten faktoreak daude. honako kasu hauetan, besteak beste:

• beste mota bateko minbizia tratamendua. Leuzemia duten Irrati edo kimioterapia ikastaro osoa jasan gaixoen mehatxatzen daiteke.
• anomaliak genetikoa. leuzemia garatzeko arriskua handitu da Down sindromea bezala, hala nola gaixotasun genetiko batek lagunduta.
• zenbait produktu kimikoak eraginpean jartzea. arriskua bereziki A bentzenoa, zein gasolina zati bat da.
• Smoking. zigarroak erabilera leuzemia mieloide akutua garatzeko arriskua handitzen du.
• Leuzemia familia historia bat da. Gaixotasunaren askok bezala, leuzemia egon herentziazko faktoreak eragin daiteke.

Hala ere, ez da jende guztia erori gaixo leuzemia arrisku-talde batekin. Aitzitik, gaixo potentzial onkologoen askotan ez dira konturatzen odol minbizia dutela mehatxupean. emakumeetan Sintomak oso hormonal porrota edo infekzio sintoma antzekoak dira.

myeloma

Mieloma (anitz barne) - plasma-zelula minbizi bat. zelulak lagundu infekzioa aurre egiteko antigorputzak sortzeko aitortuz eta parasitoek suntsitu arabera.

Mieloma hezur-muineko zelulak anormal, non pixkanaka osasuntsu zelulak ordezkatuz dira pilaketa eragiten du. Horren ordez sortzen antigorputzak erabilgarria minbizi tumore ekoizteko anormal proteinak, gerora giltzurrun arazoak eragiten.

Mieloma ez du tratamendu aktiboa eskatzen dute, bada gaixoak ez du sintoma pairatzen. daude sintoma garrantzitsua bada, medikuak prozedura eta erremedioak espezie honen odol-minbizia sintomak manifestazio errazten duten agintzen.

Gaixotasunaren lehen etapa minbiziaren sintomak helduentzat odola, normalean absenteak dira. honako baldintza hauek geroago gerta daitezke:

• jateko gogoa galtzea;
• nekea;
• zorabioak edo desorientazioa denboran eta espazioan;
• hezur-mina, batez ere, atzera edo bularrean batean;
• goragalea;
• idorreria;
• maiz infekzioak;
• Pisu galera;
• ahultasuna edo numbness oinak ere;
• gehiegizko egarria.

arrisku faktoreak

honako baldintza hauek handitzeko myeloma arriskua:

• Adinaren. Kasu gehienetan gaixotasuna da urte bitarteko 60-70 urte gaixoen diagnostikatu.
• Gizonezkoen generoa. Sintomak (seinaleak) odol emakumeetan minbizi gertatzen gutxiagotan gizonek baino.
• Beltzarekin. beltzen In myeloma arriskua bitan Caucasians-gaixoen hori baino handiagoa da.
• presentzia gaixotasunen diagnostikoa "etiologia ezezaguneko gammopathy monoklonal" da historian. ehuneko One plasma zelula gerora odol minbizia pairatzeko gaixotasuna duten gaixoen.

Idígoras

Idigoras - sistema linfatikoa, gaixotasuna borrokatzeko diseinatu minbizia.

linfatikoa sistema, gangarabilak (lymph guruin), spleen, Thymus (Thymus) guruina eta hezur-muineko dira. Minbiziaren elementu horiek guztiak, baita beste organo gorputz osoan eragina izan dezake.

Badira gaixotasun honen barietate asko, baina lehenik eta behin, bi taldetan dago banatuta:

• Hodgkin linfoma.
• Ez-Hodgkin linfoma.

Tratamendu mota eta minbizia etapa, baita gaixoaren nahiak araberakoa da. Normalean erabiltzen den irrati eta kimioterapia, terapia biologiko drogak eta zelula transplantea, bertan gelditu odol minbizia laguntzen. Causes, sintomak eta gaixotasunaren tratamendua banaka zehazten dira.

Hodgkin linfoma

Lehenago, gaitz hori Hodgkin-en gaixotasuna izeneko. Noiz minbizia mota hau sistema linfatikoa dela haratago zabaldu dezaketen zelula hazkuntza anormala diagnostikatu. Gaixotasunaren asaldatu gorputzaren infekzioak aurre egiteko gaitasuna aurrera egin ahala.

diagnostikoa eta tratamendua Hodgkin linfomak of metodo berritzaileak emateko gaixoen diagnostikoa osoa berreskuratzeko itxaropena honekin. Gaur egun, iragarpenak hobetzen jarraitzen.

Ordena puntuala detektatzeko eta gaixotasunaren tratamendua bermatzeko arreta berezia behar honako odol minbizia (Hodgkin linfoma) sintoma nagusiak ahal izateko:

• Minik gabeko puztuta lymph nodo lepoan, besapeetan edo gurutzeria.
• Kronikoak nekea.
• Fever edo hotzikarak.
• Gauean (gaueko beroa distirak) at izerditan.
• Azaldu pisua galtzea (ehuneko hamar edo gehiago pisuaren).
• Jateko gogoa galtzea.
• Azkura.
• Handitu alkohola eta mina sentsibilitatea gangarabilak ere edan ondoren.

arrisku faktoreak

Zein odol minbizia eragin dezake? Hodgkin linfoma arriskua handitzen duten faktoreak, besteak beste, honako kasu hauetan:

• Adinaren. minbizia mota hau 15 eta 30 urte urte bitarteko gaixoen diagnostikatu, baita duten 55 urte beteta dutenak.
• Idigoras familia historia bat da. itxi erlatiboa mota edozein (biak Hodgkinen eta ez-Hodgkin) ren Idigoras diagnostikatu bada, gaixoaren arriskuan dago, bertan odol minbizia heretagea baitezakete. emakumeetan Sintomak ohi dira nahikoak berezitasuna ditu ezaugarri eta diagnostiko bat baimendu ahal bezain laster.
• Paul. Gizonezkoetan, gaixotasunaren gertatzen zertxobait gehiago emakumeak baino sarriago.
• Aurreko Epstein-Barr birusa infekzioa. Epstein-Barr birusa (hala mononucleosis infekziosoen bezala) eragindako gaixotasun hauek, Hodgkinen linfoma arriskua handitu.
• ahultasuna immunitate-sistema. Arriskua handiagoa da gaixoaren da GIB / HIESa diagnostikatu bada edo gaixoari pairatu badu , organo transplante, bertan botikak erabilera erantzun immunologikoan kendu behar da.

Ez-Hodgkin linfoma

zuri odol zelulak - Ez-Hodgkin linfoma denean, tumore linfozitoak batetik garatzeko.

Gaixotasun hau Hodgkin linfoma baino askoz ere ohikoa da. Estatistiken arabera, odol minbizia subespezie ohikoena da hedatu handi B-zelula Idigoras (DKKL) eta follicular Idigoras.

arrazoi subjektiboa On ez da beti posible berehala zehazteko odol minbizia. emakumeak gizonak bezala ere sintomak, honako hauek:

• lymph lepoan nodo hantura minik gabeko, besapeetan edo gurutzeria.
• Pain edo hantura sabelaldea.
• Bularrean mina, eztula edo arnasa hartzeko zailtasuna.
• Nekea.
• Handitu gorputzaren tenperatura.
• Gauean (gaueko beroa distirak) at izerditan.
• Pisu galera.

arrisku faktoreak

zenbait kasutan ez-Hodgkin linfoma arriskua handitu dezake. Horien artean:

• Immunitate-sistema jota bertan sendagaiak hartuta. Mota honetako sendagaiak organo trasplante erabiltzen da.
• zenbait birusak eta bakteriak eragindako gaixotasunak. Ez-Hodgkin linfoma garapenari lotutako Birusak artean, GIB eta Epstein-Barr birusa. bakterioa bereziki arriskutsua artean Helicobacter pylori, eta horrek eragiten da urdaileko ultzerak eta duodenal ultzerak.
• kimikoak eraginpean jartzea. Substantzia batzuk, horiek izurriak eta belar txarrak hiltzeko erabiltzen, oso gutxitan gertatzen bada ere, eragin odol-minbizia. emakumeetan Sintomak normalean gertatzen azkarrago gizonak baino.
• adin zaharragoa. Ez-Hodgkin linfoma edozein adinetan gerta daiteke, baina gehienetan gaixoen 60 urte baino zaharragoak da diagnostikatu.

beldurgarria zifrak

AEBetan, "Odol minbizia" diagnostikoa hiru minututik behin jartzen da, gutxi gorabehera. Hamar minuturo leuzemia, mieloma edo Idigoras batetik hiltzen American bat - eguneko jende 152 inguru.

310.000 baino gehiago AEBetan pertsona ari dira "leuzemia" diagnostiko bat bizi, ia 731 000 tratatzeko Hodgkin linfoma edo ez-Hodgkin linfoma, 89.000 myeloma borrokan. Iragarpen Gehiago ordezkarien aldeko Europako lasterketa.