Proteus Sindromea: sintomak eta tratamendua metodoak

Orain arte, Proteus sindromea oso arraroa jotzen da gaixotasun genetiko, hau da, hezurrak, muskuluak eta connective ehunak hazkundea ez naturalak batek lagunduta. Zoritxarrez, diagnostikoa eta, besteak gaixotasuna tratatzeko - prozesua oso zaila da, eta ez da beti posible bat.

medikuntza modernoaren, jakina da, Proteus sindromea hori bakarrik herentziazko gaixotasun bat da, eta geneen mutazio lotutako. Hala ere, aldaketa horiek agerraldia mekanismo oraindik ez dira guztiz ulertzen da.

Proteus Sindromea: Historia apur bat

Lehen aldiz gaixotasun bat, besteak beste, 1979an deskribatu zuten. Orduan Maykl Koen mundu osoko sindrome honen kasuak 200 aurkitu. jakintsu hau izan zen eta gaixotasun baten izena eman. Proteus - itsaso greziar mitologiako jainkoa. Eta, antzinako mitoak arabera, jainko honen forma eta tamaina bere gorputza aldatu daiteke.

Proteus Sindromea: sintomak

Izan ere, gaixotasuna aldaketak eta istiluen hainbat lagunduta daitezke. Oro har, gaixo haurrak jaiotzen dira primeran normal, eta soilik aldaketaren urte hasiko da. Interesgarria da, kasu bakoitzean, sintomak desberdinak izan daitezke. Paziente batzuetan, desordena genetiko bat da kasualitatez zehaztu, ez kanpoko seinaleak ez dira present geroztik. Beste batzuk gaixoen, aitzitik, ia guztiak bere bizitza ondoeza pairatzen.

Dagoeneko aipatu bezala, Proteus sindromea (irudian) ehun hazkundea lagunduta - gihar, hezur, azala, lymph eta odol, izan daiteke gantz ehun. Hazkunde ia edozein lekutan ager daitezke. Adibidez, ez da sarritan, buru eta gorputz, beren forma normal aldaketa baten tamaina handitzea.

Kontuan izan behar da, bizitza pertsona itxaropena dela murriztu. gehiagorekin arazoak edukitzeko dira zirkulazio-sistema (enbolia, sakona Ildo tronbosia), baita minbizia eta Bocio.

Berez, Proteus sindromea ez du eragin garapenaren atzerapena. Baina ehun overgrowth intentsiboa ondorioz, bigarren mailako nerbio-sistemaren lesioen daitezke.

Proteus sindromea eta bere tratamendua

Irteeran bat merezi diagnostiko goiztiarra oso garrantzitsua dela egoten. Lehenago gaixotasuna identifikatu da, aukera hobeak umearen bizitza erosoago bat du. herentziazko eta jaiotzetiko gaixotasun guztiak bezala, arazoa ez da irtenbide bakar bat - ezinezkoa sindromea kentzeko da. Baina medikuntza modernoaren metodoak borrokatzeko sintoma nagusiak lagunduko du.

Adibidez, hezur-ehuna, scoliosis hazkundea, gorputz seguru ortopedikoak gailu bereziak jantzita luzera desberdinetan laguntzen arazoari aurre egiteko. Gaixotasunaren zirkulazio-sistema edo tumore anomaliak lotuta badago, gaixoaren behar etengabeko mediku batek gainbegiratuta geratzen.

Sarritan erabili eta tratamendu kirurgiko. Adibidez, eragiketa erabiliz mokadu zuzendu daitezke, laburtu hatz hezurrak, pertsona bat, bi eskuak erabili ahal izango da. Batzuetan hezur eta zuzentzeko behar duzu ehun konektiboaren toraxera, ordena arnasketa arazoak eta irentsi gaixoaren arintzera.

Edonola ere, gaixotasun honen etengabeko arreta eta arreta eskatzen du. Modu bakarra bizitza luzatzeko eta kalitatea hobetzen.