Zer da gaixotasun hereditario prebenitzeko?

medikuntza modernoaren orain maila gorena erdietsi. Zenbait aurrerapenak gaixotasun hereditario aurkako borrokan grabatu. Hala ere, ez du axola zein garrantzitsua gaixotasun horiek tratatzeko zen, lehentasuna prebentzioa da. Prozesu honek bi modutan egiten da: gaixotasun berriak sortzea eta haurren jaiotza prebentzioa non dago herentziazko arazoak dira familietan saihestuz. Jende askok equate horietako jaiotzetiko gaixotasun batekin. Hala ere, haien artean ez funtsezko aldea da. hainbat faktore eragindako Sortzetiko gaixotasunak. Gaixotasunaren aktibatzaile bezala kanpoko zirkunstantziek, esaterako, drogak, erradiazio, etab arriskuari gisa balio dezake .. Nolanahi ere arazoen genetikoaren gain, gaixotasun hereditario prebentzioa derrigorrezko etorkizunean ondorio larriak saihesteko izan behar du.

genetika balio

Merezi ihardun prebentziorako aurretik, beharrezkoa da badira familia jakin batean arazo ala jakiteko da egoten. Zentzu honetan, garrantzi handia faktore genetikoak esanguratsua. Adibidez, unitate sozial bat hainbat kide gaixotasun hereditario existentzia ezarri. Ondoren, beste senideak huts azterketa berezi bat pasatzeko. duten gaixotasun honen joera bat duten pertsonak identifikatzeko izango da. Puntuala prebentzioa eta tratamendua gaixotasun genetiko duzu arazoak asko gorde egingo etorkizunean.

Gaur egun, zientzialariek joera geneak gaixotasun kroniko azterketan lanean. Dena ondo badoa bada, posible izango da gaixoen talde jakin bat osatzeko, hasi eta prebentzio-neurriak burutzeko.

pasaporte genetikoa

Dagoeneko aipatu bezala, medikuntza modernoaren dago egun bakoitzean pasatzen garatzen. Hau ere gaixotasun hereditarioa prebentzioa aplikatzen. Adituak dira orain serio ordena pasaporte genetikoa sartzea pentsatzen. Informazio markatzailea geneak eta tokiko taldearen egoera islatzen banakako jakin batean adierazten du. Kontuan izan behar da proiektu hau dagoeneko aurrez onartu du, eta, besteak AEB eta Finlandia bezalako herrialdeetan, esleitu inbertsioak ideia garatzen da.

pasaporte genetikoa sartzeak diagnostikoa eta gaixotasun hereditario prebentzioa garapenean urrats larria da. Azken finean, erabil daiteke erraz identifikatzeko joera gaixotasuna hasi eta horri aurre egiteko.

Hautematea Cotado gaixotasuna

Lehenik, esan dezagun familia bakoitzak osasun jarraipena behar du eta bere gaixotasun hereditario jakin. Behar bezala konposatzen bada eta genealogia azterketa, posible da familia joera bat detektatzeko gaixotasunak zehatz bati. Ondoren, metodo adituek barietate bat erabiliz gizarteko kide banakako Cotado zelula gaixotasuna existentzia agerian.

Gure garaian, geneak alergiak, Miokardioko infartua, diabetes, asma, minbizia, ginekologiako gaixotasunen predisposing ireki dugu, eta abar .. Batzuetan medikuak gaixoaren immunitate sistema ebaluatzen eta geneak aldatu presentzia detektatzen. Merezi egoten herentziazko eta sortzetiko gaixotasunak eta haien prebentzioa - materia baizik korapilatsu bat. Beraz, lehenengo azterketa osoena egiteko arazoari buruzko ideia bat izan behar duzu. Mediku azterketak zuzendu behar da soilik banakako baimenik, eta aditu behartuta dago informazioaren konfidentzialtasuna mantentzeko.

Aditu baten emaitza bada ere, hitzarmenaren bidez, horiek bidali ahal izango zure medikuak. Eta gero, medikuaren lana hasiko da gaixotasun hereditario prebenitzeko.

heredatu anomaliak motak

Beste edozein gaixotasun bezala, bere sailkapen propioa dauka. Herentziazko arazoak daude hiru mota nagusi ditu:

1. gaixotasun genetikoa. Gaixotasun hau DNA maila genetikoan kalteak emaitza da.
2. Chromosomal gaixotasunak. patologia honek kromosoma kopurua okerra lotuta agertzen da. Mota honetako gaixotasunaren herentziazko ohikoena Down sindromea da.
3. joera genetikoa batera gaixotasuna. Horien artean, diabetes, hipertentsio, eskizofrenia eta abar. D.

gaixotasun hereditario prebenitzeko metodoak dagokienez, badira eraginkorrena, hizketa zein beherago eztabaidatuko dira hainbat.

Gaixotasunaren Identifikazio haurraren jaiotza aurretik

Momentu honetan, ikasketak esaterako, oso eraginkorrak dira. Hau da jaio aurreko diagnostiko metodo berriak ezartzea dela eta. With metodo horiek posible bihurtu zen aholkatu ez familian seme-alabak, eta are abortu bat. Gabe, muturreko neurriak ezin da egin, gaixotasun hereditario detektatzeko hartu behar delako. Bestela, unsolvable egoera, eta horrek ondorio larriak ekar ditzakezu.

jaio aurreko diagnostikoa With haurdunaldiko emaitza aurreikusteko dezake patologia jakin bati lotzeko. hainbat azterlan betetzerakoan probabilitate handiz egon daiteke garapen fetal arazoak eta herentziazko gaixotasun bostehun bat detektatzeko.

Diagnostikoa hasieratik arrazoia izan daiteke:

• familian gaixotasunak jakin baten identifikatzea;
• guraso biak edo, besterik amaren gaixotasun jakin batzuk;
• emakumearen adina (35 urte baino gehiago).

jaio aurreko diagnostikoa metodoak

Neurriak herentziazko gaixotasunen artean, profilaxi eta jaio aurreko gaixotasunak detektatzeko metodoak. Horien artean daude:

1. Amniocentesis. Bere funtsa fluido amniotic erauzketa datza. Prozesu hau burutzen da 20 aste haurdunaldiaren on sabeleko horman zulatu bidez.
2. Horionbiopsiya. Metodo hau da chorionic ehun lortzeko. lehenago erabili beharko litzatekeen, hots 8-9 haurdunaldiaren aste berean. Emaitza da sabeleko horman edo zulatu lortzen cervix sarbidea bidez.
3. Platsentotsentez. Kasu honetan, plazenta Villi lortzeko behar duzu. Metodo honek haurdunaldiko edozein unetan erabiltzen da. Aurreko kasuetan bezala, Villi daiteke sabeleko horman zulatu by lortzeko.
4. Cordocentesis. Adituek identifikatzeko metodo honen eraginkorrena eta. Bere funtsa da odola lortzeko zilborrestea piercing arabera. Metodo 24-25 haurdunaldiaren aste by erabiltzen da.

haurdunei ikerketa batek

Diagnostikoa, prebentzioa eta gaixotasun hereditario tratamendua unborn haurrak urritasuna duten egiten da emakume haurdun emanaldia bitartez. Prozesu hori egiten da, bi urratsetan: odol proteina eta fetal ultrasonography detektatzeko.

Lehenengo prozedura produce Mediatika edo nor sailkatua eta beharrezko ekipamendua eduki ginekologoak. proteina mailan markatuz bitan: 16 eta 23 haurdunaldiko aste on.

Bigarren etapa garrantzitsua da edozein unborn umearen arazoak existentzia susmoa agertu bada bakarrik. Ultrasoinu azterketa da onena erakundeetan egin. Hortik aurrera, aholkularitza genetikoa oinarri horietatik jaio aurreko diagnostikoa metodoa hautatzen da egin. beharrezko proba guztiak amaitu egingo ostean egingo da, haurdunaldia patua adituek erabakiko du.

jaioberri umea azterketak

Zer da gaixotasun hereditario prebenitzeko? Galdera hau jende askok galdetu, uste dute ez dela galarazi zuelako, baina oker daude. puntuala diagnostikoa eta gaixotasunak herentziazko tratamendua ezin izango konplikazioak direla heriotza eragin dezake eman.

Proiekzio - nahiko ezaguna eta eraginkorra gaixotasuna detektatzeko metodoa. programak garatu kopuru handi bat. gaixotasun batzuen irudi aurre-klinikoak inkesta bat egiteko laguntzen dute. leku bat izango dute, gaixotasuna zaila bada. Ondoren, diagnostiko goiztiarra eta puntual baten kasuan, gaixotasuna senda daiteke.

Errusian gaur bertan, besteak beste, ohitura da. Klinika batzuetan diagnostiko programak eta hipotiroidismoaren eta Fenilzetonuria tratamendua ezarri. Froga gisa, odol haurrek hartu 5-6 bizitzako egun berean. Duten urratzeak arrisku jakin bat erlazionatzeko. Horrelako haurrak prescribe, horren bidez konplikazioak aukera nabarmen gutxitzen.

aholkularitza genetikoa

aholkularitza genetikoa gaixoa seme-alaben jaiotza saihesten zuzendutako espezializatuak laguntza medikoa da. Herentziazko giza gaixotasunak eta haien prebentzioa beste gaitz artean leku berezia du. Azken finean, haurrak ez duten nahiz sartu zen buruz hitz egiten ari gara.

Aholkularitza egin daiteke bakarrik oso kualifikatuak espezialista genetika alorrean. Metodo hau ez da perfektua gaixotasun hereditario hori zailak dira tratatzen dituzten seme-alaben jaiotza saihesteko. aholkularitza helburua da herentziazko gaixotasun bat jaio haur bat izateko arriskua zehazteko. Era berean, medikuarengana gurasoei azaldu Prozedura honen garrantzia eta erabakia lagundu behar du.

aholkularitza arrazoiak

tan maila handia metodo eta teknika berriei esker garatutako gaixotasun hereditario prebentzioa. aholkularitza genetikoa egiten da, honako kasu hauetan:

• Umea jaiotzetiko desarrollista nahasteak jaio da;
• susmo edo familian herentziazko gaixotasun bat lortzea;
• Senide arteko ezkontzak;
• bada ez dute abortua edo stillbirth kasuak izan da;
• haurdun dagoen emakumeak (35 urte) urtetik;
• haurdunaldia zaila eta konplikazioak dago.

Medikuak erantzukizun handi bat hartzen denean aholkua emanez, eta bertan ohartaraziz haur baten jaiotza akastuna, sufrimendu fisiko eta psikikoa izatera. Hori dela eta, ezin da esperientziak eta probabilitatea haur gaixo jaiotze-kalkuluak zehatzak oinarrituta.

ondorio

Askotan badira aldiz gurasoak beldur jaiotza emateko haur gaixo bat dira eta ez dute horrelakorik egin. Beldur horiek ez dira beti justifikatu, eta medikuak ez badu konbentzitzeko, da familia osasuntsu bat ezin gertatzen.

gaixotasun hereditario Prebentziorako medikuaren bulegoan hasiko da. beharrezko ikerketa aditu realización gurasoen ñabardura guztiak azaldu behar da, azken erabakia hartu aurretik egin ondoren. Edonola ere, azken hitza beraientzat izan zen. Medikua, aldi berean, dena posible egin behar umea jaio osasuntsu laguntzeko eta familia osasuntsu bat ezartzea.