Agranulocytosis - Zer da hau? Sintomak, arrazoiak eta tratamendua: haur eta helduen Agranulocytosis

Laborategi azterketa odola ia gaixotasun bakoitzean burutzeko. Hau da, informazioa assay edukia lotuta. odol parametroak banakako aldaketa On beharreko gaixotasuna, prozesu patologikoa larritasuna etiologia ikus daiteke. gorakada edo beherakada zenbait plasma zelula zehatzetan buruzko informazioa ustezko urraketa zehatzak ematen du. Adibidez, leuzemia, anemia-mota desberdinak egiteko. One laborategi seinaleak jotzen agranulocytosis. sindrome hau, bakarrik edo beste odol aldaketak konbinatuta gerta daitezke. Zeinu hau infekzio larriak presentzia adierazten du.

Agranulocytosis - Zer da hau?

zientzia hematologia inplikatutako odol gaixotasunak. Urratzearen, zein patologikoa prozesua larriak adierazten ditu agranulocytosis da. leukozitoak - sindrome honek odol zelula zuri mailan nabarmenagoa jaitsiera bat ezaugarri. Beharrezkoa dira eragile infekziosoen kontrolean gorputzean sartzeko infekzioa zehar.

Normal zuri odol zelula kopuruan 4-9 x 10 ⁹ / l berdina da. zelula horien kopuruaren igoera hanturazko foku garapena adierazten du. zuri odol zelulak eza denean sistema immunologikoa porrota, hematopoiesis inhibizioa, intoxikazio gerta daitezke. Agranulocytosis - Laborategi sindromea gainbehera ezaugarri dituen odol zelula zuri maila 1 x 10 ⁹ / l edo gutxiago (neutrophil - 0,75 * 10 ^9). Dela nabarmenagoa zelula immune gabezia bertan hainbat prozesu infekziosoen bakterio edo birus etiologia dira. sindromea identifikatzeko, kliniko odol-test beharrezkoa da.

agranulocytosis agerraldia maiztasuna

hematologic sindrome honek emakume eta gizonezkoen biztanleriaren artean gertatzen da. Sortzetiko agranulocytosis gutxitan grabatu, eskuratutako gaixotasunak alderatuz. Era berean, odola joera adin ertaineko emakumeak (40 urtetik aurrera) osaera zelularra aldaketak. Lab ezaugarri hau maiztasuna herrialde ezberdinetan ezberdina da. Batez beste, agranulocytosis people 1 out of 1200 detektatu. zuri odol zelulak gehiago Caucasians joera kopuruak nabarmen murriztea.

agranulocytosis garatzeko arrazoiak

Zergatik garatu agranulocytosis? baldintza patologikoen honen arrazoiak gaixotasunaren hainbat araberakoa da. Sortzetiko agranulocytosis herentziazko faktoreak eragindako. sindromea patologiak genetikoki zehazten aipatzen. Arriskua gaixo ama edo aita jaio haur bat, ospatuko da sindrome hori oso altua da. Arrazoiak erosi agranulocytosis eragiten, besteak beste:

1. Autoimmune gaixotasunak. Horrelako patologiak Lupus eritematoso, esklerodermia, reumatoide dira. gaixotasun horietan, immunitate defentsa ez da soilik atzerriko partikula zuzenduta, baina baita gorputzaren zelulak kabuz.
2. erradiazio ionizatzaileen eraginpean jartzea. Faktore hau dakar zapalkuntza ez da soilik zuri, baina baita red hematopoietic ernamuina.
3. zitostatikoa drogak jasotzea. botika horiek gaixotasun erreumatiko eta minbizia adierazitako. tratamendu desabantaila cytostatics da drogak zelula normal suntsitu.
4. Epe luzeko antibiotikoak (adibidez, tuberkulosia), NSAIDs eta antiparasitic eragileen erabilera.
5. infekzio larria. neutrophils kopuruak beherakada nabarmena izan hepatitis birikoak, elgorria, errubeola, baztanga, gripea, eta abar ikus daitezke. D.

Merezi duten agranulocytosis ez da gaixotasun independente bat egoten. sindrome hau ezin arrazoi zehatzik gabe garatzeko. Beti patologikoa efektu batzuk lotutako.

agranulocytosis garapena mekanismoa

Neutrophils babes odol zelulak dira. hezur-muinean dira sortzen dira eta kantitate handietan kaleratu etengabe. Zelula horiek leukozitoak osoaren% 70 inguru kontuan. elementu horiek odol garapen eza batera neutropenia garatzen ari da. Agranulocytosis baldintza forma aurreratu jotzen. neutrophil eta guztira zuriak zelula kopuruan gabezia Sortzetiko gertatzen dela anormal gene presentzia.

exogenic faktore ondorioz, odol zelula zuri garapena murriztu egiten da edo erabat goraipatu. sindromea mekanismo beste jotzen da neutrophils du antigorputzak ekoizteko. Horrela, bada agranulocytosis. Odol aldi berean probak aldatuko da ia berehala. Azken finean, neutrophils baizik laburrak bizitzan zehar. 2 eta 3 egun bertatik.

baldintza patologikoen sailkapena

kausa eta patogenikoen mekanismo arabera jariatzen hainbat sailkapen agranulocytosis. horren arabera, isolatua jaiotzetiko eta eskuratutako neutrophils gabezia. Lehenengo kasuan, hematological sindromea gertatzen da honako patologia genetiko:

1. Granulomatous gaixotasuna.
2. Familiako neutropenia.
3. Shvahmana-Dayemonda sindromea.
4. Kostmann gaixotasuna.
5. Sindromea Shediac-Shtaynbrinka-Higashi.
6. Sortzetiko aleukia.

Hartutako odol zelula zuri gabezia da autoimmune banatuta, eta hapten myelotoxic agranulocytosis. forma horietako bakoitzak bere garapen-mekanismoa dauka. Downstream patologikoa prozesua isolatuta akutua eta estatu kronikoa agranulocytosis. Era sailkapen da sindrome larritasunaren oinarritzen da.

Description immunitate agranulocytosis

patologikoa antigorputzak ondorioak globulu gorriak on lotutako inmunologikoan agranulocytosis. Da bai endogeno eta exogenoak mekanismoa eragin daiteke. Lehen kasuan, gaixotasuna gertatzen direla eta autoimmune erasoa. egoera horretan sistemikoa connective ehun nahasteak eramaten. Immunitate-sistemaren zelulak ez dira osaketa aldatu, baina nolabait esateko dira "berrantolatu". Ondorioz, organismo horrek ehun aurka hasten dira. Granulocytes azkar heldua eta auto-suntsitu. Exogenoak faktoreak kasu honetan garrantzirik. Immunitate agranulocytosis sindromea Lupus eritematoso eta reumatoide bezalako patologiak, hala nola gertatzen da. Aldi neutrophils beste globulu eza konbinatzen defizita At.

gaixotasunaren aldaera beste, prozesu immunologikoak atzeko, hapten agranulocytosis batean gertatzen da. prozesu patologikoa forma honetan ere neutrophils den antigorputz bat ekoiztu. Diferentzia da bertan ekoizten dira, ez dira bakarrik, eta zenbait botika hartu ondoren - hapten. substantzia horiek sarrerarekin errepikatzen erantzun immunologikoan, granulocytes suntsiketa adierazten da eragiten. haptens The antibiotiko batzuk, agenteak antiinflammatory eta hypoglycemic, barbiturates gisa jarduteko.

Description myelotoxic agranulocytosis

Myelotoxic agranulocytosis eraginak exogenoak ondorioz garatzen. Beti eritromizina eta tronbozitopenia konbinatzen du. Kasu gehienetan, gaixotasunaren aldaera myelotoxic kimioterapia eragile eta ionizatzaileak erradiazio arriskuari lotutako. Faktore horiek hematopoiesis inhibizioa bere garapen-maila txikiagoa ekarriko. To the zitostatikoa drogak antzeko erreakzioa eragiten duten aipatzen cyclophosphamide, fluorouracilo, mercaptopurine, etab D. Inhibizioa hematopoietic progenitor zelula hezur-muineko ere granulocytes kopurua murriztea dakar. Hau da odol-nahasteak germenak heltze ondorioz.

eraginak exogenoak gain, zelula hematopoietikoak eza anemia eta leuzemia-espezie batzuk garatzen. Arrazoi hauek askotan eragindako agranulocytosis haurrek. Askotan, hematologic aldaketak herentziazko dira. Adibideak jotzen hemolytic eta aplastic anemia, Fanconi sindromea. Leuzemia myelogenous akutua eta kronikoa haurtzaroan eta helduen populazioaren garatzen.

Agranulocytosis: sintomak

Ez dago nahikoa granulocytes adierazpen kliniko larriak lagunduta. desberdinak izan daitezke, azpiko gaixotasuna, eta horrek neutrophil gabezia agerraldia ekarri arabera. Nola ez agranulocytosis? gaixotasunaren sintomak:

1. Larria ahultasuna.
2. Sukar altua.
3. Lymphadenopathy.
4. Hepatosplenomegaly.
5. mukosa lesioak Necrotic.
6. Hemorragiko sindromea.

Hapten agranulocytosis, beste forma ez bezala, ez dago ikastaro bat akutua ezaugarri. Pazienteak sentitzen okerragoa azkar sukar garatzen, badira ahoan zauriak. Kalteak goma, amigdala, uvula, biguna Ahoan aurrera, ehun necrosis liderra. Da mina, irentsi imposibilidad, lagunduta gehiegizko salivation.

Noiz myelotoxic agranulocytosis aldaera askotan garatzeko hemorragia. Dute konektatuta daude mukosa ulceration ez bakarrik, baina baita platelet gabezia batekin. Markatutako sudur, gingival, umetokiko, urdail-odoljarioa. azalean agertzen ubeldura. to ultzera-necrotic hesteetan prozesuak direla-eta ikusitako beherakoa, sabeleko mina. Odol nahia ondorioz hemorragiko pneumonia garatzen.

entsegu aldaketak agranulocytosis batean

Askotan agranulocytosis garapen minbizia, sistemikoa eta gaixotasun infekziosoen larriak dituzten gaixoen batean gertatzen da. sindrome hori ezaugarri, hala nola sukar altua, nekea eta ultzerak itxura ahoan bezala susmatzen daiteke. zailagoa da jaiotzetiko agranulocytosis diagnostikoa egiteko. odol-test bat beharrezkoa da umea, hemorragiko adierazpen azalaren pallor larriak egiteko. Ikerketa daude leukozitoak jaitsi da (1 baino gutxiago × 10 ⁹ / l) da. da askotan anemia eta tronbozitopenia lotutako.

Jakiteko, edozein arrazoigatik, the hematological sindromea garatu, immunogram zulatu eta hezur-muineko egiteko. granulocytes gabeziak eragindako konplikazioak zein den ikerketa instrumental. Horien artean - bularrean X-izpien, kolonoskopia. otolaryngologist, oncologist, dentista, rheumatologist eta gastroenterologist - ere aditu aholkua eskatzen du.

Patologia tratamendu metodoak

Eskatu pazientearen ospitaleratzea, aurkitutako agranulocytosis bada. Tratamendua ulcerous eta necrotic gainazal antiseptiko eragile, pomada prestakinak tratatzeko datza. To gaixoak ez da bigarren mailako infekzioa jasaten, isolator ganbera batean jartzen da. kaltetuta heste mukosa da parenteral ibilbidea elikatzen bada.

agranulocytosis tratatzeko botika

infekzioa (pneumonia, septizemia), antibiotikoak eta antifungikoa botika garapena eragozteko. Zain barnetik administratzen odol produktuak, batez leukocyte masa. Noiz immunitate agranulocytosis erakutsi hormonal sendagaiak. Horien artean, "Hydrocortisone" droga "prednisolone". sindromea da hematopoiesis inhibizioa eragindako bada, stimulatory agente administratzen da. Horien artean dira irtenbidea "Granocyte", "leucogen", "Virudan". Tratamendua egiten da hematologia sailean.

agranulocytosis prebentzioa haur eta helduen

jaiotzetiko agranulocytosis Prebentziorako gaixotasunen detekzio goiztiarra dira. Horretarako, haurrak egin CBC urtero. prebenitzeko neurriak, besteak cytotoxic drogak, anti-diabetes botika jaso gaixoen jarraipena. Gaixo bat aurrez ikusitako zenbait drogak administrazioa erantzunez hematological bada, droga horiek ezin dira reappointed.

agranulocytosis batera bizitza iragarpena

pronostikoa sindromea kausa araberakoa da. hapten agranulocytosis baten forma arriskutsuena, geroztik azkar egiten da ehun necrosis garatzen. Autoimmune eta myelotoxic kalte treatable ordezkapen terapia esker. Pobre pronostikoa azpiko patologia konplikazioak garapena ikusitako. Horien artean - masiboa hemorragia, kolon horman, hemorragiko pneumonia, septizemia zulo.